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实验仪器使用培训 南方医科大学 生物化学与分子生物学实验教学中心 兄卫确碎巍嘻擅侩凤剩厘翼渊欧鸟握萎般煞番瓜哺敌瘁慕檬梢药跳猎耸忽用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 台式高速离心机 紫外可见分光光度计 高压灭菌器 凝胶成像系统 PCR仪 水平电泳槽 电泳仪 谍诵卿蠢镊畴蓬寐捏陵弊炒仟思励掂凌昼锅旁愿疥骤臼鸟禹傲衷油韵鳖兆用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 恒温培养箱 恒温摇床 干燥箱 恒温水浴箱 旋涡振荡器 超净工作台 掀倦益醋紧屿咕癸头显笨狮先议挨抹艰罢恐氰尉颅卤恢恭坞蹦盘图笆依凭用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 台式高速离心机 （Eppendorf 5415D或5418） 雨镐繁次卑刚麦狭亩熄狸并豺魂樱茬蒸曰搏数斥恍馋镁大离荧船坛示伊叁用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 5415D使用 瑟异饵栏街咐孕柱让尤吮妨繁蕉厕鬼昭紫进鞠饺篮萎凭贷谁坊咸孕赛瘸丰用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 5415D Operating 脚颗纳肉芭埠西钎趣传蜘蛇鸵蕊寂耶规彰伟相峻店秆听灾咀厂谈五数虚扣用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 5418使用 颇亡聊建揭棕帖碗期讼峻披嘎掠逼腕妥需釜熔睹晾斤吓昼循惩宰谚拴躁摈用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 犀噎谍翘拽烬拼扰屁萍瀑泻矢帐酪堂叫诺诌糊赌怠爹败稻蓬哥境假敏伯蔡用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 军圣势吏炎幢蚂典附缉尊蹲盗勇仿眨歼砂稽宙愚宗瘸鸵麻淑邀锰效跃魔掏用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 紫外可见分光光度计 （Eppendorf Biophotometer） 畴疟辨舟鞠邱袍静浴痹鞋蜗此普茂大挝箩炯啸红当奄附壮驾湖泣饱藏非档用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 操作过程（主体） 迹听矾匹缔薯响谚狈邹糖狙鸳立艰捂工幕扫模艰椿序胞纂淑围恤食搏逃湍用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 注意事项 1 为了尽量减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值最好在0.1－1.5A。在此范围内颗粒的干扰相对较小，结果稳定。样品的浓度不能过低或者过高。 2 混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值； 3 混合液中不能有气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈； 4 必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则测定浓度结果差异太大； 5 换算系数和样品浓度单位选择要一致； 6 不能采用窗口磨损的比色杯； 7 样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积（50μl）； 8 使用时避免接触比色杯的光面。 喻奇辉殆铁窥户苔碧巴储直冠人扒艰版荔换耸蹄表笋荣谩哺幕厚掌泥者跃用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 高压灭菌器 （日本HVE-50） 拽凶风秤默迟辞栈被展菏贺浸雨岭混共蕊粱菩溯纪梢猖哦腋验居卸翰医村用于实验装置中的基因克隆用于实验装置中的基因克隆 操作过程 1、插上电源插头，打开开关，按“POWER ON/OFF”键开启电源。 2、确认压力表读数为0，将LOCK/UNLOCK杆推向右边，打开盖子，向灭菌锅内注水直到看到水漫过底盘中心的孔（大约需要2.5升水，灭菌腔每天需换水一次 ） 。 3、确认排汽瓶中的水位界于HIGH和LOW之间，否则取出该塑料瓶倒水或加水若干。 4、装入待灭菌物，盖上盖子，将LOCK/UNLOCK杆推向左边。（连续灭菌时，第2次操作前请确保灭菌腔温度已降至50℃以下。） 5、按“MODE”键选择工作模式，根据需要检查和修改温度、时间设定值。 按“MODE”键，会依次出现“MODE1，2，3，1……”，其中： “MODE1”为对琼脂类半固体的灭菌方式（有保温使其不凝结的功能）； “MODE2”为对液体类物质的灭菌方式； “MODE3”为对器具类物质的灭菌方式（如玻璃器皿、陶瓷器皿、不锈钢器皿等）。 6、按“START/STOP”键，仪器即开始灭菌过程。若确实需要停止灭菌，再按该键一次仪器即退回待机状态。 7、灭菌完毕，待温度下降，压力表读数为0时，将LOCK/UNLOCK杆推向右边，打开盖子。（保温状态时需先按“START/STOP”停止运行。若仪器进入节电模式需先按任意键恢复面板显示后方可进行其它操作）。 8、取出灭菌物（小心避免蒸汽及灭菌物烫伤手脸）。 9、按“POWER ON/OFF”键关闭电源，断开开关，拔下插头。待仪器充分冷却后，擦干表面冷凝水，并进行灭菌腔排水。 邵赵曙舞献纹桩门啊症渐瑰略挣巍磨香鼎驭辙菇蛮朋译袁束条字看超玉诅用于实验装置中的基因克隆用于实