新农药研究和开发重点.docVIP

1.农药利弊 利：高效，速效，方便，适应性广，经济效益显著 弊：对非靶标毒害，环境污染，有害生物易产生抗药性，三致，三R 2.30年来农药发展面貌：品种在更新，活性在提高，毒性在降低 3.我国农药发展方针：仿制——以仿为主，仿创并举——自主创新 4.我国农药创制情况：乙蒜素 杀虫双 5.概念设计：概念设计是将合成工艺研究的结果转变为工业化生产开发过程中的一个重要环节要以工程的观点，收集整理与过程有关的技术资料，加上设计人员的经验等为依据进行设计，指导中试装置设计和中间试验，并对合成工艺不足进行完善。它是实验室工作到工业化生产的飞跃，重点在于经济和技术。 6.初筛分为普筛和定向筛选。可进入复筛的要求：杀虫剂初筛浓度1‰，死亡率＞80％，杀菌剂活体测定浓度0.5‰~1‰，防效＞65％，离体测定浓度0.05‰~0.1‰，抑制率＞80％，除草剂浓度0.75~2.25kg/ha，抑制率＞80%，植物生长调节剂0.01‰~0.1‰。 7.环境安全评价试验内容：评价入选化合物对环境生物的毒性及其在环境中的残留性、移动性和富集性，预测其对环境的潜在危害，为新农药的开发与安全使用，预防对环境的污染提供科学依据。 8.农药登记时要求有两年四地的残留量测定数据。 9.在课题立项是，要对文献充分调研，是项目具有新颖性，避免重复研究不能取得专利而浪费投资。 10.农药登记包括临时登记、品种登记和补充登记。 11.先导化合物：指通过生物筛选，从众多化合物中发现和选出的具有某种农药活性功能的新化合物，一般具有新颖的化学结构，并有衍生化和改变结构的发展潜力，可以用作起始研究模型经过结构优化，开发出受专利保护的新农药品种。 12.现在新农药开发的重要的前提是考虑其环境相容性，其次是生物活性。 13.先导化合物的意义：可以缩短新农药的开发周期，降低投资，提高成功率，增强抗风险能力。 14.什么是新化合物：未曾用于农药研究开发的化合物。包括全新合成的文献未报道过的新型化合物和未经农药筛选过的已知化合物。 15.新农药分子设计的基本思路必然要以化学和生物学相结合的知识体系为基础。化学角度要考虑化合物分子结构的合理性和合成的可能性，预测理化性质；从生物学角度要考虑化合物对假定靶标可能产生的生物活性，预测生物效应。 16.新农药分子设计的演变 化学方面：早期——引入有毒原子或基团。70年代及以后——以现代有机化学为基础，分子设计中引入极性，电子排布概念，借助计算机实现定量计算及预测化合物性质；生物活性测定水平提高，构效关系定量水平；合成方法引进合成子途径。有经验发展到理论指导方面。近年来——发展到结构/抗性，结构/毒性，结构/环境归趋研究。 生物学方面：早期——分子设计依靠形态学，形态学，生理学研究，依据知识水平低，复杂无法处理，盲目性。近年来——设计思路提高至生化，分子生物学水平，减少盲目性，可进行毒性等研究。 最近，生物学化学结合。 17.先导化合物发现的途径可归纳为四类：随机合成筛选法，类同合成法，天然活性物质模型法和生物合理设计 18.随机合成主要内容包括新化合物分子设计和合成以及生物测定活性。 19.随机合成中，分子设计的重点放在新颖的化学结构及新的分子骨架方面。 20.随机合成中新农药分子设计思路在以下几个领域： ①分子中引入少见元素②设计和合成新的杂环结构③利用有机化工副产物或其他化工行业中间体作为新化合物起始原料④立体化学思路⑤模拟天然生物活性化合物的化学结构，通过全合成或半合成进行结构衍生化改变⑥亚结构联结思路。 21.随机合成要求多靶标、全方位的探索生物活性。 22. 类同合成的分子设计思路可分为低层次和高层次层次。 A：低层次的分子设计是保留基本化学结构，只改变个别基因或亚结构，合成同一系列的衍生化合物，从中探寻新品种。 B：高层次的分子设计思路，是对已开发品种的分子结构进行较大改变，包括骨架结构的改变，以谋求新的二次先导化合物，进而开发出新型化学结构的品种。 23. 电子等排体：凡在同一标准的实验系统中能引起相似生化或药理作用的化合物。 24. 生物电子等排体：凡具有相似理化性质且由其产生广泛的相似生物活性的分子或基团。 25. 生物电子等排性：当有机化合物结构中改变某些特定原子间的排列时，由于电子分布或构型仍保持一定的相似性，结果新的骨架结构与原来化合物结构之间仍能具有某些共性，包括生物学性质的相似性。 26. 传统的生物电子等排体包括经典和非经典两大类。 举例：经典和非经典经典的生物电子等排体P30. 27. 类同合成的几种方法（五条即可P33） A:饱和环开裂； B：饱和侧链环合； C：引入或消除双链； D：引入立体结构； F：同系化合物的衍生化； 28．类同合成途径的生物筛选，既可采用随机合成同样的普筛体系，也可采用特定靶标的定向筛选。低