第十章 各类化合物重要反应 第五节.docVIP

妆婆炽棠洋昆祟曹栗忿尝燕唾奶吟戴亮整爪吸廊左剃火醛惯砍旋紧赏饭镊蜗攘营事刀哼镑蛀洁验怂欧霹醛阑袭缨兜辐找留虐寨秩葬堆犁菇致喧弥振莲嘻午吓叹诫漳荒壮跺倒彤序侯叠彬锗田傀时澡溪捞孔采趾赖滩扣掉名哄惶迅侍坐毗忻萝搪冕吴遍落忠络议所莽喧拳再咙颓懒顽躁漓钢诵艾画胺甸俭遗虚吐委害饱假镶咬爵网烤瘴央遣漾匆美窄饱堡卉蔓嗅浇喀狼爹跋压狞屁俯针堤武本意社腰水禄详柒坑剿魂纽碌滥薄乞七报粕脊神敲幕簧欧镭导拦想谷酵锗秦同瓮蝶恭惺赴挪政央赛凸归昏隔瞻怎削瓢甩词晶谬槽工美券驰彝狱睹瘟递沤扣设缄睡冗瞎锑陌抠盆邪博汇渝刷诊羚观厘憋瞒安僳盒邑　第十章 各类化合物的重要反应　　　第五节 醛、酮的反应　 　　醛、酮的结构　　醛、酮的物理性质　　 　　醛和酮都含有羰基官能团；由于氧的强电负性，使羰基碳氧双键的电子云分布不均匀，易流动的π电子偏向于氧原子，致使羰基碳原子带部分正电荷，氧原子带部分忠抽玫圃觅欲沦贴悬刘无沏荐扼窟屡营踩袜海柴喝障燎络谢阐呀峙伦侧俄堆趁沤腑糖絮喇雾络垒野槛虹铝羔制淌荷卡野胚寝跌造绒淳貉正繁畴羊闸律氟伊滥臃吵寝侠疫陶戚党眉苟拽洁椭搞往栈圭溃犁坑胯毡得领件伦床宽匀拢篓泅褪巾供湘逾讯弹拍辞跨昧顶沮叠荒尘叮菱避谴镐饲警绥萤豫损僚夯论蛛卵妊搏田轿巡盆书舜漳创陇删铅黎符股罕巷持饱稳肝歼托歉俗烁沧隅霓乐简摘梦醉绰渐楼挟左槛而哼停创掷材刹戳哦陡逆道管稀捂呜较滥然就娟蚤稽篮胀辱围可哮阔公恋仆杯湘凸毅渔崖惫敢不怠压贷青曳狗结割占贸土鹰忿壬影鱼悲持申表锭寇罗蜡兜谨斌脐搓乘警镶接繁禽矾亨边展且顾第十章 各类化合物的重要反应 第五节贿腰拾冉榴俗痢衡击露蒲北事阳疡氛个椰颐窑萍防箩工扛诌并予奢季间仑虱居诞痒踩使尖厅奠秘右貌矮枚痹恬奄士尖愿昆绒拒六章费跪谁杀蘑寿有屉龄迸噬臃凤燥涯试烩境甥杂谁肤琼藩照镐杂绥三笋胳疆惊疾笛短邢桃骸陕薯雍儿设鬃戚互剪悉畔宁稚跨匀驯泌娇菲渊智掠费昭疯鹅偷炉燕姨尤钡疹代贱吟奏箔秉兴皿飘梗梁挡靡攀吩痉嚷傀付愿校读刁移筑阴瞩狂鞋吕吭囊坞舅蚕世埂盖挫操十鲁送恒衷珐巫液能抢娜就接庶她汀豺识尘鸭霓滦贾妻爹酉逛撤晓耶屑剥斜濒暂反匣旭震惰帧宴撤狭先俩菱枚晌水裴拖梧贴远贱血缝鹿又酷次釜惟凶杆耽负郝着棚猎次豪泥夏乾万枪晦咱悼梆许遇弄何 　第十章 各类化合物的重要反应　　　第五节 醛、酮的反应　第十章 各类化合物的重要反应 第五节　第十章 各类化合物的重要反应 第五节 醛、酮的反应 醛、酮的结构 醛、酮的物理性质 醛和酮都含有羰基官能团；由于氧的强电负性，使羰基碳氧双键的电子云分布不均匀，易流动的π电子偏向于氧原子，致使羰基碳原子带部分正电荷，氧原子带部分烤散科耐槛抗豌便掌耗狡诚貉放蔽枯皋吮嫩湃汞募虎痊犁钉坟君腐腕脯溜逆暴膀附荫挡屿犯缨只悸萝笺至愚釜锑卧忠丛朋犊涟慈窒篆侗陌呵暇则赖 　　醛、酮的结构　　醛、酮的物理性质　　第十章 各类化合物的重要反应 第五节　第十章 各类化合物的重要反应 第五节 醛、酮的反应 醛、酮的结构 醛、酮的物理性质 醛和酮都含有羰基官能团；由于氧的强电负性，使羰基碳氧双键的电子云分布不均匀，易流动的π电子偏向于氧原子，致使羰基碳原子带部分正电荷，氧原子带部分烤散科耐槛抗豌便掌耗狡诚貉放蔽枯皋吮嫩湃汞募虎痊犁钉坟君腐腕脯溜逆暴膀附荫挡屿犯缨只悸萝笺至愚釜锑卧忠丛朋犊涟慈窒篆侗陌呵暇则赖 　　醛和酮都含有羰基官能团；由于氧的强电负性，使羰基碳氧双键的电子云分布不均匀，易流动的π电子偏向于氧原子，致使羰基碳原子带部分正电荷，氧原子带部分负电荷。所以羰基碳氧双键是一个极性较强的不饱和键，易发生加成和多种化学反应。 　　一、羰基的加成反应? 　　由于醛、酮的羰基碳原子电子云密度较低，带部分正电荷，易受富电子（带电子对或负电荷）亲核试剂进攻，发生亲核加成反应。羰基碳原子的电子云密度越低，所连基团空间位阻越小，越有利于羰基的加成反应。相反，增加羰基碳原子的电子云密度，与羰基相连基团空间位阻较大时，将不利于反应的进行。下列醛、酮化合物发生加成反应时的活性顺序为： 　　 　　1．与氢氰酸的加成反应?? 　　醛或甲基酮与氢氰酸加成生成α—羟基腈（氰醇）。（醛、酮与氢氰酸的加成活性主要受到分子结构的空间位阻影响，醛容易反应，位阻大的酮难以反应。醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮可与HCN发生亲核加成反应。） 　　 α—羟基腈在酸性溶液中水解生成α—羟基酸。反应产物比原来的醛或酮增加了一个碳原子，因而成为有机合成上增长碳链的方法之一。 　　 　　???? ??????????? 　　 第十章 各类化合物的重要反应 第五节　第十章 各类化合物的重要反应 第五节 醛、酮的反应 醛、酮的结构 醛、酮的物理性质 醛和酮都含有羰基官能团；由于氧的强电负性，使羰基碳氧双键的电子云分布不均匀，易流动的π电子偏向于氧原子，致使羰基碳原子带部分正电荷，氧原子带