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废水的水解 (酸化)处理技术 朱建文 吴浩汀 (东南大学环境工程系南京210096) 摘 要 目前，水解工艺正以其独特的优势在水处理中得到越来越广泛的应用.本文从水解动力学方程、影响水解 的因素、水解反应器的结构与设计及应用等几方面对水解工艺进行T介绍. 关键词:水解工艺、水解动力学、ASIA2} 前言 厌氧生物处理过程可分为水解阶段、酸化阶段和甲烷化阶段等三阶段，通常所说的水解工艺， 就是把厌氧反应控制在第二阶段完成之前，不进入第三阶段。在水解反应器中实际上完成水解和酸 化两个过程，简称为 “水解”1(Hydrolization)e 在水解反应器中，起作用的主要是兼性微生物，它们在自然界中的数量较多，繁殖速度较快。 因此水解反应器可在较短的停留时间(HRT=2.5h)和相对高的水力负荷下[l.Om3/m2.h]获得较高的 悬浮物去除率 (平均85%的Ss去除率)，同时，这一工艺可以改善和提高原污水的可生化性和溶解 性，降低后续生物处理的负荷，因而被广泛运用在难降解的化工、印染及有机浓度高的食品废水中。 一、水解动力学 50年代以来，国外一些学者在水解动力学方面作了不少工作121，如美国的H.Heukeleldan, WWEckenfelfer,Jr.RE.Mckinney,J.F.Andrews,AWLawrence,PL.McCarty:英国的A.L.Downing 等都较深入地研究了基质降解和微生物生长的规律。目前所提出的数学模式主要是根据活性污泥法 推导出来的，这些模式对于其它微生物处理法和厌氧 (缺氧)生物处理法也基本适用。 Mckinney模式是目前在水解动力学上应用较多的模式，其基本方程如下: dF=-KmF 故 式中 dF 质去除速度; dt Km-基质去除速度常数: F-1时刻残存的基质浓度。 应用于水解反应，上式可表示为 dp_二_ 干 =Khp dt 式中 P一可降解的非溶解性底物浓度 (叭) Kh一水解常数 (d-) 对于间歇反应器，上式积分之后可写作: P二Poe}` P。一非溶解性底物的初始浓度 (g/L) 对一个连续搅拌反应器，可写作: P二P。/(1+Kh·T) T-~停留时间 (d) 由于许多因素影响到水解速度，但水解速度常数Kh与这些因素的关系尚不完全清楚 (Kh主要 与底物有关)，故Kh值的大小通常只适用于某种条件下某一特定底物。 IAWQ污水生物处理工艺设计与运行数学模拟课题组也对水解过程进行了研究。在其提出的活性 污泥2号模型31【中，将基质分为快速生物降解基质与慢速生物降解基质，其中快速生物降解基质为 高分子量、胶体和颗粒性有机物。这些有机物必须经过胞外水解之后才能被降解。目前还不清楚水 解产物是存在于真实溶液中还是被催化水解反应的微生物直接吸收。通常认为水解过程是表面限速 反应过程，通过提供水解酶的微生物与慢速降解基质间的密切接触而发生。 实验数据表明水解反应取决于电子受体的可获得性，因此，ASM2对3个水解过程作了区分，但 估算不同电子受体条件下的水解速率是一件相当困难的事。 1)慢速生物降解基质的好氧水解，表示好氧条件下的水解 ((SO20); 2)慢速生物降解基质的缺氧水解，表示缺氧条件下的水解((Soa-O,SNO0)，一般来说，该 过程的反应速率低于好氧水解; 3)慢速生物降解基质的厌氧水解，表示厌氧条件下6(02-0,SNP.-0)的水解。该过程的特 性还不太清楚，其反应速率很可能低于好氧水解，这有待进一步研究。 上述三种水解过程的速率方程列于表1,考虑到环境条件的变化，为Sot和SNO,设置了双曲线开 关函数，并假定水解过程本身为表面限制反应 ((XS/X.)(Kx+Xs/Xx)。认为仅异氧菌能够催化水解反 应。在反硝化或厌氧(发醉)状态下水解反应通常较慢，缺氧和厌氧水解速率的降低因素分别为 ‘仇 和n，.。 表1朋臼2的过程速率方程 (动力