有机化合物结构---上课用.pptVIP

第一章第二节 ; 从下图（图中黑球表示碳原子）和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点;一、有机物中碳原子的成键特点;一、有机物中碳原子的成键特点;一、有机物中碳原子的成键特点;一、有机物中碳原子的成键特点;键长;键长;键长;键长; 键能;;H;H;H;4. 烷烃的结构特征：;4. 烷烃的结构特征：;4. 烷烃的结构特征：;①烷烃分子中的碳原子形成共价键的方式相同（sp3杂化）。;4. 烷烃的结构特征：;4. 烷烃的结构特征：;练习:;练习:;练习:;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;5. 有机物组成与结构的表示方法;(5)结构简式：;(5)结构简式：;(5)结构简式：;(6)键线式：;(6)键线式：;(6)键线式：;练习：写出下列键线式所表示的分子式;二、碳原子的成键方式;3、极性键与非极性键;三、同系物;四、有机化合物的同分异构现象;四、有机化合物的同分异构现象;四、有机化合物的同分异构现象;2. 同分异构体的书写;2. 同分异构体的书写;2. 同分异构体的书写;2. 同分异构体的书写;例2：写出分子式为C4H8的同分异构体。 ;常见的官能团异构小结：;3. 同分异构体常见三种类型;3. 同分异构体常见三种类型;3. 同分异构体常见三种类型;3. 同分异构体常见三种类型;判断下类各组有机物，互为同分异构体的是;④ CH2==CH—CH2—CH3 和 CH3—CH==CH—CH3;4、同分异构体数目的判断方法： (1)基元法：例如丁基（—C4H9）的结构有4种，则丁醇(C4H9—OH)、戊醛、戊酸、一氯丁烷的同分异构体均为4种。 (2)换元法：此法适用于确定烃的多元取代物的同分异构体，其具体方法是：有机物CnHm形成的CnHm—aXa与CnHaXm—a(a≤m)具有相同的异构体数（将未取代的氢或其它原子或基团与取代基交换）。如二氯苯和四氯苯均有3种同分异构体。;(3)等效氢法：有机物分子中，位置等同的氢原子称为等效氢，一元取代物数目等于等效氢种类。 ①同一个碳原子上的氢原子等效，如—CH3上的3个氢原子等效。 ②同一碳原子上所连甲基氢原子都是等效的。如新戊烷中四个甲基上的氢原子都是等效的。 ③同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子等效。如对二甲苯中，在苯环所在平面内有两条互相垂直的对称轴，故有两类等效氢。;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;CH3—CH—CH—CH—CH3 ;的一氯代物有( );B;4．已知丁基有四种，不必试写,立即可断 定分子式为C5H10O的醛应有( ) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种;4．已知丁基有四种，不必试写,立即可断 定分子式为C5H10O的醛应有( ) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种;①甲 基：－CH3;CH3;分子碎片题的解题思路: (1)理解下列术语： 端基：只能连接碳链首尾两端的一价基团。如—CH3、—CH2CH3、—Cl、—OH等。 桥梁基：只能连接在碳链中间的二价基团。如—CH2—、—CH2CH2—、—CH=CH—、 —C≡C—等，又叫连接基。 中心基：连接在碳链中心的三价或四价基团， 它是支链的起点。如—CH—、—C—。 ;分子碎片题的解题思路: (2)解题思???： ①排列定骨架：定中心基，连端基。 ②组合插桥梁：将桥梁基组合成一个整体或分别插入中心基和端基中间。 ③注意:骨架的对称性和多个桥梁基之间的组合，要排除重复情况。;CH3; 杂化后形成四个能量相等的新轨道称为SP3轨道， 这种杂化方式称为SP3杂化，每一个SP3杂化轨道都 含有1/4 S成分和3/4 P成分。 ;sp3杂化轨道 ;;1. 电子云可以达到最大程度的重叠， 所以比较牢固。 2. σ键旋转时不会破坏电子云的重叠， 所以