伴性遗传综合提升【本节内容】两重点1遗传病及遗传系谱图的判定.docVIP

伴性遗传1.（2011江苏卷24）．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．П -3的致病基因均来自于I-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/122. （2011广东卷6）.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1），下列说法正确的是 A.该病为常染色体显性遗传病 B.II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5与 II-6再生患病男孩的概率为1/2 D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩 【重点突破二】两种遗传病的概率求解（难在确定遗传系谱图中相关个体的基因型） 1．（2011浙江卷32）（18分）以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，期中II1，不携带乙病的致病基因。请回答： （1）甲病的遗传方式是）甲病的遗传方式 ，乙病的遗传方式为 。I1的基因型是 。 （2）在仅考虑乙病的情况下，III2 与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。 （3）B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的醇是 。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明 。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是 。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的 为终止密码子。 2．（2011上海卷10）分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分） 下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病（A－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5没有携带这两种病的致病基因。 （1）如果只考虑甲种遗传病，Ⅲ－6的基因型：＿＿＿＿＿，A和a的传递遵循＿＿＿＿＿定律。假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配，出生的Ⅴ－16为男孩，患病的概率是＿＿＿＿＿。 （2）如果只考虑乙种遗传病，Ⅳ－12的基因型：＿＿＿＿＿。 （3）Ⅲ－6的基因型可以用下列图中的＿＿＿＿＿表示；A－a和B－b两对基因的传递遵循＿＿＿＿＿定律。 3．（2011海南，29）（12分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 回答问题： （1）甲遗传病的致病基因位于_____（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X、Y、常）染色体上。 （2）II-2的基因型为______，III-3的基因型为______。 （3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。 （4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。 （5）IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。 【方法规律总结】 方法规律 1．分别判断甲、乙两病的遗传方式； 2．分别写出每个个体甲病、乙病可能基因型，再组合该个体两病的基因型； 3．分别计算甲病、乙病的发病率，用乘法法则和相应公式计算； 4．遗传图解指亲本的表现型、基因型及亲子代之间的关系，不要与遗传系谱混为一谈。方法规律当两种遗传病之间具有自由组合关系时，各种患病情况的概率如表： 序号 类型 计算公式 患甲病的概率 m，则非甲病概率为1－m 患乙病的概率 n，则非乙病概率为1－n 只患甲病的概率 m－mn 只患乙病的概率 n－mn 同患两种病的概率 mn 只患一种病的概率 m＋n－2mn或 m(1－n)＋n(1－m) 患病概率 m＋n－mn或1－不患病概率 不患病概率 (1－m)(1－n) 以上规律可用下图帮助理解： 方法规律伴性遗传与两大定律的关系 1．与基因的分离定律的关系 (1)伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 (2)伴性遗传有其特殊性 雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。 有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基因控制的性状也能表现。Y或W染色