法定代表人身份授权书.docVIP

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包终端式氧气吸入器环球经贸网中小企业金牌合作伙伴数量套设备用途用于技术要求及配置流量调节旋钮具有气体标示采用或气体标准色标氧气接头可连接德尔格标准氧气接口湿化瓶可浸泡消毒高温消毒重复使用型具有湿化瓶过滤芯可拆洗高温消毒重复使用湿化瓶与氧气吸入器表头接口需金属材质配置清单湿化瓶只氧气吸入器表头只氧气吸入器连接管只售后服务要求提供完整操作手册和产品说明书厂家维修手册电路图纸等技术资料套设备附带附件证件软件等齐全免费培训使用提供设备的出厂检验报告合格证书装箱单并且预先提供验收标准填写验收报告书供双方最

包1 终端式氧气吸入器环球经贸网 - 中小企业金牌合作伙伴 数量:套 设备用途:用于 3、技术要求及配置: 流量调节旋钮 3.2具有气体标示:采用NFPA 99或ISO 32气体标准色标 3.3氧气接头:可连接德尔格标准氧气接口; 3.3湿化瓶:可浸泡消毒134°C高温消毒重复使用型 3.4具有湿化瓶过滤芯 可拆洗高温消毒,重复使用 3.5湿化瓶与氧气吸入器表头接口需金属材质; 3.6配置清单:湿化瓶 2只,氧气吸入器表头 1只、氧气吸入器连接管 1只; 4、售后服务要求: 4.1提供完整操作手册和产品说明书、厂家维修手册、电路图纸等技术资料1套,设备附带附件、证件、软件等齐全,免费培训使用; 4.2提供设备的出厂检验报告、合格证书、装箱单,并且预先提供验收标准,填写验收报告书,供双方最终确认所用; *4.3 在成都地区有常驻售后服务维修点,配有工程师(提供证明资料); *4.4设备开机率≥95 %,设备故障维修要求1小时内到达现场,4小时内解决故障,如4小时内无法电话解决问题,卖方维修工程师必须在接到故障报告后24小时内到达买方现场修理和更换零件,费用由卖方承担;如72小时内无法修复的设备,提供备品供用户临床使用,此条款也适用保修期外(元旦、春节、劳动节、国庆节四个法定节日:2小时内作出维修方案决定,如4小时内无法电话解决问题,卖方维修工程师必须在接到故障报告后48小时内到达买方现场修理和更换零件,如不能解决,法定假期结束的第二天须提供备品); 4.5产品安装调试期1个月,调试合格方可付款。3个月内因质量问题须包换; 4.6安装调试合格后,买方所提供的货物(全套)提供≥12个月的免费维修服务。终身保养,对设备进行定期的检测与维护; 4.7在国内有原厂零配件仓库,具有完善的售后服务,确保客户的持续正常使用。 4.8每年至少两次(急救类设备至少四次)免费对仪器保养和安全检测。 4.9厂家负责长期提供免费的技术服务。现场免费为用户培。 包2终端式器环球经贸网 - 中小企业金牌合作伙伴 数量:套 设备用途:用于 3、技术要求及配置: 3.1.1抽吸压力可依需求无级设定 3.1.2 无负压泄漏 3.2.可自行设定间歇时间; 3.3 表盘 3.3.1精度:满量程的 ± 5% 3.3.2不同的负压段,采用不同的颜色标识 3.4接口:可连接德尔格吊塔标准接口; 3.5具有溢流保护功能; 3.6配置清单:集液瓶 2只(每套)、负压吸引器表头 1只、负压吸引器吊塔连接管 1只; 4、售后服务要求: 4.1提供完整操作手册和产品说明书、厂家维修手册、电路图纸等技术资料1套,设备附带附件、证件、软件等齐全,免费培训使用; 4.2提供设备的出厂检验报告、合格证书、装箱单,并且预先提供验收标准,填写验收报告书,供双方最终确认所用; *4.3 在成都地区有常驻售后服务维修点,配有工程师(提供证明资料); *4.4设备开机率≥95 %,设备故障维修要求1小时内到达现场,4小时内解决故障,如4小时内无法电话解决问题,卖方维修工程师必须在接到故障报告后24小时内到达买方现场修理和更换零件,费用由卖方承担;如72小时内无法修复的设备,提供备品供用户临床使用,此条款也适用保修期外(元旦、春节、劳动节、国庆节四个法定节日:2小时内作出维修方案决定,如4小时内无法电话解决问题,卖方维修工程师必须在接到故障报告后48小时内到达买方现场修理和更换零件,如不能解决,法定假期结束的第二天须提供备品); 4.5产品安装调试期1个月,调试合格方可付款。3个月内因质量问题须包换; 4.6安装调试合格后,买方所提供的货物(全套)提供≥12个月的免费维修服务。终身保养,对设备进行定期的检测与维护; 4.7在国内有原厂零配件仓库,具有完善的售后服务,确保客户的持续正常使用。 4.8每年至少两次(急救类设备至少四次)免费对仪器保养和安全检测。 4.9厂家负责长期提供免费的技术服务。现场免费为用户培 附件2: 采购文件书装订顺序 1、封面(公司、品目、联系人、联系方式) 2、目录 3、品目及报价表(格式见附件3) 4、规格型号、配置及偏离表(格式见附件3) 5、企业营业执照(复印件) 6、组织机构代码证、税务登记证(复印件) 7、法定代表人授权书(格式见附件3,原件)暨经办人授权书,法人、经办人身份证(复印件) 8、生产厂家授权书(投标人不是生产厂家的,格式见附件3) 9、如是医疗器械,须提供“中华人民共和国医疗器械生产企业许可证”和“中华人民共和国医疗器械经营企业许可证”(复印件) 10、医疗器械产品注册证和注册登记表(复印件) 11、如有产品质量和企业管理体系认证(考核),请提供的有效证明文件的复印或扫描件,质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证(提供中文翻译复印件) 12、

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