Takara+rTaq+聚合酶说明书.pdfVIP

TaKaRa TaqTM 使 用 说 明 书 TaKaRa Code：DR100A ●纯 度 1）10 U 的本酶和 0.6 μg 的 λ-Hind III 在 74℃下 ●包装量：250 U 反应 1 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化。 2）10 U 的 本 酶 和 0.6 μg 的 Supercoiled ●制品说明 pBR322 DNA 在 74℃下反应 1 小时，DNA 的 本制品是 94 kDa 的耐热性 DNA 聚合酶。是把 电泳谱带不发生变化。 Thermus aquaticus DNA Polymerase 的基因 3）10 U的本酶和0.6 μg的 λDNA在74℃下反应 经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后，分离提取 1 小时，DNA 的电泳谱带不发生变化。 而得到的。它与天然 Taq DNA 聚合酶具有相同的 功能。使用本制品扩增得到的 PCR 产物的 3′端附 ●用 途 有一个“A”碱基，因此可直接克隆于 T-Vector 中。 1） PCR 法扩增 DNA。 2） DNA 序列测定。 ●制品内容 TaKaRa Taq （5 U/μl） 50 μl ●PCR 反应性能 2+ 1） 以λDNA 为模板，可以很好地扩增 8 kbp 的 10×PCR Buffer（Mg Plus） 1 ml 6×Loading Buffer* 1 ml DNA 片段。 2） 以人基因组 DNA 为模板，可很好地扩增 3.0 * ① 电泳时，请按每 5 μ l PCR 反应液中加入 1 μ l kbp（p53 基因）的 DNA 片段。 本制品的比例添加混合后进行电泳。 ② 6×Loading Buffer 详细说明请见 TaKaRa 商 品目录。 ●应用例 以λDNA 为模板进行 PCR扩增反应 ●保 存：-20℃ 1. 按下列组份配制 PCR 反应液。 ●10×PCR Buffer 的组成 TaKaRa Taq （5 U/μl） 0.25 μl 2+ 10×PCR Buffer（Mg Plus） 2+ 10×PCR Buffer（Mg Plus） 5 μl