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抗生素(答案
远程药学专升本药物化学平时作业(抗生素)
参考答案
姓名——————————— 学号——————————— 成绩————————
一、写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途
1青霉素G
β-内酰胺类 抗生素
2氨苄西林
β-内酰胺类 抗生素
3 头孢氨苄
β-内酰胺类(头孢菌素类) 抗生素
4 氯霉素
1,3丙二醇类或氯霉素类 抗生素
5
苯唑西林 β-内酰胺类 耐酶抗生素
6
阿莫西林 β-内酰胺类 抗生素
7
青霉烷砜酸 青霉烷酸类 β-内酰胺类抗生素抗菌增效剂
8
四环素 四环素类 抗生素
二、写出下列药物的结构通式
1青霉素类
2头孢菌素类
三、名词解释:
1. β-内酰胺类酶抑制剂:β-内酰胺酶是耐药菌株对β-内酰胺类抗生素产生耐药的主要原因,β-内酰胺酶抑制剂是指一类对β-内酰胺酶具有很强抑制作用的化合物,因而与β-内酰胺类抗生素合用可以增加后者的疗效,如克拉维酸、舒巴坦等。
2.抗生素:是指某些微生物在代谢过程中产生的次级代谢产物,或用化学方法合成的相同结构的化合物,这些物质只要极低的浓度就可以抑制或杀灭其他病原微生物或者肿瘤细胞。
四、选择题:
1、下列关于抗生素的正确描述是(C)
A. 抗生素就是日常用的抗菌素
B. 抗生素是某些微生物产生的最终代谢物,可以抑制其他微生物的生长
C. 抗生素是某些微生物产生的次级代谢产物,可以抑制或杀灭其他病原微生物的生长
D. 抗生素是某些微生物产生的代谢产物,是细菌和病毒的宿主
2、苄青霉素钠在下列哪种条件下较稳定(D)
A.酸性条件(pH 2.0) B.酸性条件(pH 4.0)
C.碱性条件 D.干燥粉针
3、以下对苯唑西林钠叙述正确的是 ( C )
A. 不耐酸 B、不耐酶
C、耐酸耐酶 D、耐酸不耐酶
4、头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似 (D)
A、苯唑西林 B、头孢拉丁
C、羧苄西林 D、氨苄西林
5、四环素化合物的不稳定性的原因在于(D)
A 3位的OH B 10位的OH
C 12位的OH D 6位β -OH
6、β内酰胺类抗生素的作用机理是(D)
A 损害细菌细胞膜 B 抑制细菌蛋白质的合成
C 抑制细菌核酸合成 D 干扰细菌细胞壁的合成
7、以下不符合联合用药原则的是(D)
A 阿莫西林+克拉维酸
B 替卡西林+克拉维酸
C 氨苄西林+舒巴坦
D 头孢氨苄+苯唑西林
8、氯霉素的药用构型是:( A )
A 1R,2R(—) B 1S,2R(—)
C 1S,2S(+) D 1R,2S(+)
9、以下药物具有最强组织渗透性的是 ( B )
A 阿莫西林 B林可霉素
C罗红霉素 D 阿米卡星
10、土霉素的结构特点是( C )
A不存在羟基
B 不同于金霉素和四环素,在5位存在酚性羟基
C 5位羟基与4位的二甲氨基生成氢键
D 结构中7位含氯原子
11、以下关于红霉素叙述不符的是:( D)
A对酸不稳定 B结构中含14元红霉内酯环
C可以口服 D 对耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的作用不强
12、氯霉素的分子中手性碳原子的数目和以下哪个药物相同( D)
A 布洛芬 B 芬太尼
C 异烟肼 D 盐酸麻黄碱
13、以下叙述与阿莫西林的特点不符的是 ( D)
A.对革兰氏阳性菌和阴性菌有效 B.口服用药有效
C.不溶于水 D.结构中有3个手性碳原子
14、以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物( D)
A 阿霉素 B 阿米卡星
C 林可霉素 D 克拉霉素
15、耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有_______基团。( C )
A.较大空间位阻 B.推电子
C.吸电子 D.较小空间位阻
16、下列哪个药物可以损害听觉神经 ( A )
A.链霉素 B.多西环素
C.罗红霉素 D.阿奇霉素
17、青霉素G在室温PH=4条件下,重排产物是 ( D)
A.青霉胺 B.青霉二酸
C.青霉醛 D.青霉醛和青霉胺
18.属于大环内酯类抗生
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