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药品检验所测试_题库 第一部分 判断题 3 氯化物检查时，应按操作顺序加入试剂，先制成40ml的水溶液，再加入1.0ml的硝酸银试液，并立即充分摇匀，以免局部产生浑浊影响比浊。（√） 10 不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于0.45μm的微孔滤膜滤过。（×） 不溶性微粒检查用水，使用前须经不大于1.0μm的微孔滤膜滤过。 15 非水滴定法中最常用的酸性溶剂为冰醋酸，最常用的碱性溶剂为二甲基甲酰胺。（√） 18 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。（×） 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷，除另有规定外，温度为60℃。 23 5％重铬酸钾洗液配制：称取重铬酸钾5g加硫酸使溶解，加水至100ml。（×） 5％重铬酸钾洗液配制：称取重铬酸钾5g，加5mL?水使其溶解，然后缓缓加入?浓硫酸使成100mL。 25 配置滴定液时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度应为其名义值的0.9～1.0。（×） 采用间接法配置滴定液时，溶质与溶剂的取用量均应根据规定量进行称取或量取，并使制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0.95～1.05；如在标定中发现其浓度值超出其名义值的0.95～1.05范围时，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。 31 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（√） 35 对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的。 （×） 系统误差也叫可定误差，它是由于某种确定的原因引起的，一般有固定的方向（正或负）和大小，重复测定时重复出现。 41 《中国药典》2010年版一部外观性状是对药品色泽和外表感观的描述。（√） 42 《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量，系指净药材的量。（×） 《中国药典》2010年版一部制剂处方中规定的药量，系指净药材或炮制品粉碎后的药量。 43 混悬型滴眼剂的可见异物检查，光照度应为3000Lx，仅检查色块、纤毛等可见异物。 （×） 混悬型滴眼剂的可见异物检查，光照度应为4000Lx，仅检查色块、纤毛等可见异物。 44 药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。 （√） 53 根据国家认监委颁布计量认证《实验室资质认定评审准则》有关规定，pH测定用酸度计应进行期间核查。 （×） 期间核查的主要对象是针对仪器的性能不够稳定漂移率大的、使用非常频繁的和经常携带运输到现场监测以及在恶劣环境下使用的仪器。 54 不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。 （√） 57 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。 （√） 60 国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。（×） 标准品和对照品均由国务院药品监督管理部门制定的单位制备，标定和供应。 65 检测中用热敏纸打印的数据，要以蓝黑墨水将数据记录（或复印）于记录纸上。（√） 66 栓剂在夏天容易受热软化，所以要保存在冰箱中，而抗生素不受影响，只需一般存放。 （×） 除另有规定外，栓剂应在30℃以下密闭贮存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。 68 已取出的药片，可以再放回供试品原包装容器内。（×） 已取出的药片，不得再放回供试品原包装容器内。 72 含片的崩解时限，各片均应在15分钟内全部崩解。 （×） 含片的崩解时限，各片均应在30分钟内全部崩解。 74 液体的滴，系在25℃时，以1.0 ml水为20滴进行换算。（×） 液体的滴，系在20℃时，以1.0 ml水为20滴进行换算。 76 测定比旋度时，供试液与空白溶剂用同一测定管，每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复 3 次，取其平均值，按规定公式计算结果。以干燥品（药品标准中检查干燥失重）或无水物（药品标准中检查水分）计算。（√） 77 玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。 （√） 78 在滴定分析中，滴定终点即是滴定反应的化学计量点。 （×） 在滴定分析中，滴定终点不是滴定反应的化学计量点，而是实际滴定时的测得值。 81 间接碘量法在滴定前加入淀粉指示剂。 （×） 直接碘量法在酸度不高的情况下，可于在滴定前加入淀粉指示剂；间接碘量法则需临近终点时加入，因为当溶液中有大量碘存在时，碘被淀粉表面牢固吸附，不易于硫代硫酸钠立即作用，致使终点迟钝点。 82 偶然误差的分布无规律可循。 （×） 84 电极的电极电位随着待测离子浓度的变化而变化的电极为参比电极。（×） 电极的电极电位随着待测离子浓度的变化而变化的电极为指示电极，电极的电位不受溶液组成变化的影响，其电位值基本保持不变为参比电极。 86 水的硬度是指溶解于水中的钙盐和镁盐的总量。 （√） 88 维生素