临床研究协调员三方合作协议-上海第一人民医院.docVIP

临床研究协调员三方合作协议-上海第一人民医院.doc

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临床研究协调员三方合作协议-上海第一人民医院

临床研究协调员三方合作协议 本协议由以下三方订立: 上海市第一人民医院(研究中心)(以下简称“上海市一”) 地址:上海市海宁路100号 电话:021传真:021与 *公司(以下简称“*”) 地址: 电话: 传真: 与 **公司**与上海市一签订了关于上述该项目试验的临床研究合同,为了保证该项目临床研究的顺利进行,协助上海市一使本项目的相关研究工作顺利实施,上海市一委托*指派临床研究协调员(以下简称CRC)到上海市一,并提供相应的临床研究协助服务,服务期限自本协议签署完成日起,至该项目在上海市一试验结束数据库锁库止。项目进度与**与上海市一签订了关于上述该项目试验的临床研究合同保持一致。**基于与上海市一签订的临床研究协议,向上海市一提供此项临床研究经费。 在友好协商的基础上,三方就该CRC服务事宜做了具体的商榷,达成如下共识: 第一条 上海市一将按照GCP原则,以及中国相关法律法规的规定,确定CRC 的服务内容和职责(参照“附件一:临床研究协调员职责”)。 第二条 *负责指派合格的CRC,对其履历及相关培训记录予以负责,并在项目开始之前获得上海市一的认可。*将保证该CRC遵守中国临床研究相关法律法规和GCP指南的规定,并符合上海市一的要求。 第三条 上海市一接受已被认可的 CRC 在上海市一的指导及监督下协助上海市一进行本临床研究相关的工作,具体工作内容在附件一中列明。上海市一及研究者应尽可能为 CRC 在其研究中心顺利完成项目相关的工作提供便利及必要的指导、监管。 第四条 在临床研究进行过程中,上海市一将定期对 CRC 的工作进行检查和评估。若CRC不能胜任工作,上海市一有权要求更换CRC,并至少提前1个月通知*。对于CRC的更换,*负责提供继任的CRC,并在研究者同意的前提下保证CRC在更换发生之日起至少1周内到岗。 第五条 研究过程中任何CRC的更换,都必须得到上海市一机构及主要研究者的同意,*和**均无权自行更换CRC。 第六条 该CRC为*的正式雇员,*承担作为用人单位的所有责任和义务,包括且不仅限于承担CRC在上海市第一人民医院工作期间发生意外伤害的责任等。 第七条 CRC费用分配表及支付表:(不含机构管理费) 上海市一委托**公司将聘请CRC所产生的针对该项目的费用直接支付给*,**公司按以下信息直接以转账方式将CRC款项汇给*: 单位名称 开户银行 账号 第八条 鉴于上海市一对本研究CRC的管理,上海市一收取上述CRC服务费用的10%为管理费,**基于与上海市一签订的临床研究协议,向上海市一提供此项管理费,将向研究机构按以下信息直接以转账方式支付: 单位名称 上海市第一人民医院 开户银行 建设银行虹口支行 账号 31001507000050004573 在协议生效后10个工作日内,**支付首款 ,上海市第一人民医院提供相关票据;在项目数据库锁库或本协议终止后,支付实际产生的该项目CRC管理费的尾款。 第九条 9.1*将对所有试验相关信息严格保密,包括由以上信息产生的拓展信息以及在根据本协议提供服务的过程中获得的信息。这些信息包括但不限于临床试验数据,临床试验中的各种发现,概念,程序,方法,技术,产品,配方,剂量,实施能力以及商业机密等。 9.2除非得到**和上海市一的书面同意,*在任何时间均不得向**和上海市一之外的其他单位和个人披露任何临床试验相关信息。*有义务向 CRC 明确本试验相关的保密规定,并确保CRC严格遵守与本试验相关的保密规定。 第十条 因*的CRC在向上海市一提供服务时的过失和过错对第三方(例如:病人或**或上海市一)造成的伤害或损失将由*全部承担;若*的CRC是为执行上海市一或主要研究员的指示或规定而造成对第三方的伤害或损失,则由上海市一承担相应法律责任。 第十一条 上海市一有义务向指定的 CRC 提供该项目的临床研究相关的研究材料和资料,*有义务确保和促使临床研究协调员采用合理正常的方式使用上海市一提供的材料和资料,并防止上述材料和资料的丢失,改变或损毁。在本协议终止时,*有义务确保和促使临床研究协调员向上海市一归还上述材料和资料。 第十二条 12.1 *在该项目研究过程中严重违反了研究方案或本项协议,经上海市一书面提出改正意见后,*在合理期限内没有做出改正的,上海市一有权单面方面解除协议。 12.2因*的原因导致该项目不能正常开展,经上海市一或**提出更改的书面要求后30天内没有改正的,上海市一或**有权单方面解除协议。 12.3因上述两条原因导致本协议终止,**有权不支付研究经费。 12.4**与上海市一的主协议如提前终止,本协议也立即终止。 12.5除因上述原因终止本协议外,三方均可提前30天以书面形式通知其

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