第四章--连锁遗传分析与染色体作图.pptVIP

第四章 连锁遗传分析与染色体作图 （二）连锁与交换 连锁(linkage): 1、摩尔根的试验： P: 灰体长翅(BBVV) ×黑体残翅(bbvv) ↓ F1: 灰体长翅(BbVv) ♂ ♀ 测交1： 灰体长翅(BbVv) ♂ ×黑体残翅(bbvv) ♀ ↓ 灰体长翅(BbVv) : 黑体残翅(bbvv) =1 : 1 测交2： 灰体长翅(BbVv) ♀ ×黑体残翅(bbvv) ♂ ↓ 灰体长翅(BbVv) : 0.42 黑体长翅(bbVv) : 0.08 灰体残翅(Bbvv) : 0.08 黑体残翅(bbvv) : 0.42 测交子代虽然出现了四种类型，但是重组类型显著少于亲本类型。 摩尔根的解释： 基因B、V处于同一条染色体上，而其等位基因b、v位于同源染色体的另一条上。减数分裂时不能独立分配和自由组合。 7、连锁交换定律 摩尔根 遗传学第三大定律：连锁交换定律。 内容： 处在同一染色体上的两个或多个基因联合在一起传入子代的频率大于重新组合的频率. 重组类型的产生是由于配子形成时，同源染色体的非姊妹染色单体间发生了局部交换的结果。 8、三大遗传定律的关系 1. 分离定律是自由组合定律和连锁交换定律的基础； 2.?自由组合定律和连锁交换定律是生物体遗传性状发生变异的主要机制； 3. 自由组合与连锁交换的区别： (1)染色体间重组(interchromosomal recombination) 染色体内重组(intrachromosomal recombination) (2)自由组合受生物染色体对数的限制，而连锁交换则受其染色体本身长度的限制。 复制型转座模型: (1) 复制性转座在转座后原来的位置上保留原 有的Tn； (2) 在新位置上转座子的两端出现正向重复靶 序列； (3)转座过程中出现共合体。 Tn10的转座具有多项控制 1.“ 多拷贝抑制”（multicopy inhibition） （1）Pout 比 Pin强得多； (2) OUT RNA比IN RNA较为稳定。 (3) OUT RNA的功能是作为一种反义RNA， 2. 顺式优先(Cis-Preference) 3、dam甲基化 减少转座频率 把转座和复制叉的途径连系起来。 （二） 真核生物的转座因子 1、玉米中的控制因子 1938年Marcus Rhoades首次发现不稳定突变等位基因 （unstable mutant allele），即一种回复突变率很高的等位基 因。不稳定是取决于不连锁的Dt基因的存在。 McClintock。1940～1950描述了大量的控制因子。 2、果蝇中的P因子 “ 杂种不育”（hybrid dysgenesis）。 P型（paternal contributing） M型（maternal contributing） M（♂）×P（♀）后代可育， 反交 P（♂）×M（♀）后代不育。 Corn kernel showing spot of colored aleurone produced by genetic trasposition involving the Ac-Ds system. （三） 反转录病毒和反转录子 1、．反转录病毒（retroviruses） 2、．酵母的Ty因子（transponson yeast） * * 第一节 连锁与交换定律 问题: 基因在染色体上如何排列？ 同一条染色体上的基因之间在遗传时如何相互作用？ 内容： I. 连锁交换定律 II. 基因定位与染色体作图 III. 人类基因组和染色体作图 1906 ，贝特逊（Bateson, W.） 庞尼特（Punnet, R.C） 香豌豆（Lathyrus doratus） 一、 连锁交换定律（一） 连锁交换定律的发现 Bateson-Punnet 香豌豆杂交试验 P: 紫花长花粉×红花圆花粉 ↓ F1: