木薯须根、块根韧皮部及其周围薄壁细胞的超微结构观察和功能分析 ultrastructures of phloem and its surrounding parenchyma cells of cassava fibrous and tuberous root.pdfVIP

第32卷第1期 电 子 显微 学报 V01．32．NO．1 2013年2月 ofChineseElectron 2013—02 Journal MicroscopySociety 文章编号：1000—6281(2013)Ol-0073-08 木薯须根、块根韧皮部及其周围薄壁细胞的 超微结构观察和功能分析 4 潘 坤1’2，聂佩显3，卢诚2，王文泉2 3．山东省果树研究所，山东泰安271000) 摘要：利用透射电镜技术对木薯初生、次生须根和3个时期的块根韧皮部进行了亚细胞结构的观察，目的在于为 其同化物卸载研究提供细胞学证据。结果发现初生须根时期的细胞胞间连丝数量较少。韧皮部和皮层的细胞间间 隙较大，特别是薄壁细胞间较明显，多数韧皮部细胞发生质膜内陷等质外体卸载证据。块根时期的伴胞细胞器丰 富，伴胞液泡碎片化，胞间连丝数量大增，薄壁细胞内逐渐出现淀粉累积，到成熟期淀粉粒最为密集。同样发生次 生生长的次生须根内虽然有少量淀粉累积，但随着其膨大活动的终止，其胞间连丝的密度和初生须根的差别不大。 这些结果说明胞间连丝的数量和密度与淀粉的累积有着重要的关系，同样也是其共质体卸载路径的重要证据。 关键词：木薯；根；胞间连丝；超微结构；卸载 中图分类号：Q336；Q944；$665．1文献标识码：A doi：tO．3969／j．1000石281．2013．叭．013 韧皮部卸载在植物光合同化产物运输以及各库 对其进行卸载机理的研究有着重要的意义。本研究 间的分配起着至关重要的作用，因此它是决定作物 利用透射电镜技术对木薯各个发育时期根的亚细胞 产量和生产力的关键因素。1’“。由于大多数植物库 结构进行了观察，目的在于为卸载提供细胞学证据。 组织的维管束较难分离，所以卸载研究相对于装载 1材料和方法 研究受到了很大的阻碍。随着实验设备和实验方法 的改进，有关韧皮部卸载机理研究的报道也越来越 1．1材料选择和固定 多㈡“1。韧皮部卸载包括两个部分的过程；一是筛 取块根化前的木薯栽培种Ar97初生须根(定植 分子卸出，另一过程是筛分子后运输‘7。。相对于筛 后45d)和次生须根(270d)，以及发育在伸长期 分子伴胞复合体的长距离运输，由于受到库的发育 (90d)、膨大期(180d)和成熟期(270d)的块根中 状态、结构和功能影响，筛分子后运输要更为复杂多 部为材料(种植在中国热带农业科学院生物技术研 变¨。。多数情况下，共质体途径的运输都是在筛分 究所木薯种质圃)，沿韧皮部和形成层部分取样，组 子后运输过程中被质外体途径打断的，这种情况出 织块大小1mm3，用磷酸缓冲液冲洗，投入到4％戊 现于光合同化物要运输经过两种基因组交接时，例 二醛中。将组织块固定低温(4。C)4h以上，抽气至 如寄主和寄生物，母体和子代之间，或发生于一些需 组织完全浸入到固定液中。先用磷酸缓冲液充分洗 要逆浓度梯度来累积渗透物的库器官中㈦1。 涤，将残存的戊二醛洗掉，以免与锇酸发生反应，生 成镜下所见的沉淀。OsO。水溶液(1％)，1～2h，期 Forrmer提出韧皮部共质体卸载的动力来自浓度梯 度，能保持这一梯度方法就是将蔗糖分解为单糖或 间摇动几次。乙醇逐级脱水，每个浓度15min，分别 者将其转化成为可存储的高分子化合物如淀粉’1…。 为50％，70％，90％，100％I，100％Ⅱ，100％Ⅲ。 esculenta 木薯(Manihot Crantz)是一种