关于吖啶和其衍生物研究开题报告.pptVIP

吖啶类金属配合物的合成研究;研究背景;吖啶是一种荧光插入剂，吖啶橙是一种DNA荧光染色剂，安吖啶是首个被FDA批准用于癌症治疗的有机插入剂。本课题选用吖啶作为插入剂母核，设计、合成一系列的吖啶类配体，合成相应的金属配合物，并对它们的DNA插入作用及抗肿瘤活性进行研究。 成果要求：合成3-4个吖啶类金属配合物，删选出具有较高生物活性的金属配合物。 ;铂类抗癌药物 在癌症化疗中有着重要地位,在目前具有的铂类药物中顺铂(CDDP)和卡铂(也称碳铂)的研究和临床应用最早最为广泛, 高效、 低毒、 具有抗癌活性 可用通式［PtⅡA2X2］表示, 。 目前的工作主要是在改良铂(Ⅱ)类抗癌药物或转向其它铂类抗癌药物的研发。;文献综述;吖啶的制备;A·Bernthsen和F·Bender发现在氯化锌的作用下，二苯胺可以和羧酸发生脱水反应，生成9位上有取代的吖啶，当所用羧酸为甲酸时???所得即为吖啶。;实验方案---参考路径;以3为例;;谢谢观看