相转移催化法实现聚苯乙烯的功能化转变-催化学报.PDF

第 卷 第 期 催 化 学 报 年 月 ’ # !!( # R5/,’S5,# +,-(5?)8%($/) +$$/5-5 92 !!( * 6 E 文章编号： （ ） 研究论文： !#$%’$( !!( !#%!)#*%!+ )#*!)#+ 相转移催化法实现聚苯乙烯的功能化转变 朱 勇， 高保娇， 左海丽 （中北大学化学工程系，山西太原 ） !$!!#* 摘要：以对羟基苯甲醛的钠盐为亲核取代试剂，采用相转移催化进行了大分子氯甲基聚苯乙烯的亲核取代反应，将其转变为 侧链带有功能性基团醛基的聚苯乙烯；考察了反应条件（如有机溶剂的极性、催化剂种类及用量、有机相与水相之比等）对大 分子相转移催化反应的影响，并根据相转移催化反应机理与相关的动力学规律进行了分析 结果表明，通过相转移催化亲核 , 取代反应，可将氯甲基聚苯乙烯大分子链上的氯原子转化，制得侧链带有醛基的聚苯乙烯；溶剂的极性越强，负离子的反应活 性也越高；催化剂季铵正离子的亲脂性越强，相转移催化反应的速率越快,当催化剂浓度较低时，四丁基溴化铵比十六烷基 溴化铵的催化效果好；当催化剂浓度较高时，十六烷基溴化铵比四丁基溴化铵的催化效果好 另外，有机相与水相之比对相 , 转移催化反应有较大的影响, 关键词：相转移催化；氯甲基聚苯乙烯；亲核取代；羟基苯甲醛；功能化 中图分类号： 文献标识码： ;+)$ !#$%’#()*(%’#+,(#-.’,/ ’.0’)-%,2#23 04(-25+,(#-.2,6(%()-- 1 1 1 1 ! ， ， !# $% ()*+,%.,% !#*,./. ’ - （ ， ， ， ， ） !$%’() +,’-.$/0( -(%-( 2)%,3(-4%5- ) +,-($ 7$-8$(9:99; =,$(- +,-($ # * 1 1 6 * 6 ： 73-%,($% -=.?8/.5=3/38A?6AB3B?B35C.28B355D8=/5C51.B= /2B.F 5/ABC..G2A .CD5C1.F?A3 B=.A5F3% @ E @ E E @ 4 ， ?1 A2/B5D %= FC5H6.I2/F.=