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摘要
节及其对该细胞的抑制作用。
方法：分别用浓度为0．1、0．3、1．0、3．0mg／L的奥曲肽对体外培养的人前列
的表达。
结果：1、对照组(不加药组)PC．3细胞生长活跃，不同浓度的奥曲肽(0．1、0．3、
土0．003)％，组问比较差别有显著统计意义(PO．01)；2、普通显微镜下观察细胞
形态变化对照组24、48、72小时细胞形态正常，细胞呈梭形，胞核清晰可见，未
见有细胞脱落漂浮：实验组中不同浓度奥曲肽处理后细胞均有不同程度脱落漂浮，
以48小时1．0rag／L浓度最明显，且细胞出现颗粒增加和肿大等中毒现象3、荧光
显微镜下对照组细胞核完整均一，着色暗淡，形态规则，可见少量染色质凝聚；药
物作用后尤其是48、72小时后均可见大部分细胞质染色不均匀，染色质凝聚，细
mRNA
胞核裂解，可见核碎裂及凋亡小体。4、不同浓度奥曲肽作用48小时后Smad4
的奥曲肽作用24、48、72小时后，Smad4mRNA表达指数分别为0．087土0．002、
0．461土0．038、0．418土0．017，差别亦有显著统计意义(PO．01)。
结论：1、奥曲肽对于前列腺癌细胞有生长抑制作用，并有一定的时问和浓度
mRNA的表达，有可
依赖性2、奥曲肽明显上调了体外培养前列腺癌细胞的Smad4
能是奥曲肽抑制前列腺癌细胞生长的机制之一
n
硕士研究生：马晓军(泌尿外科学)
指导教师：孙立江教授
关键词：奥曲肽；PC．3细胞；凋亡；Smad4
III
ective：Toobservethe the
ofoctreotide(OCT)on
Obj regulation expression
ofSmad4inPc一3 cancer its effectonthe
cell，and
prostate inhibiting growth
of cancercell．
prostate
Methods：TheeffectsofOCTon ofPc一3cellswere
proliferativeability
MTr the of wasobserved
determined
by assay,andmorphologyapoptosis
Hoechst underfluorescence afterPC一3cellswere
by staining microscope
induced octreotide levelof
by0．1，0．3，1．0，3．0mg／L respectively。The
Smad4 wasdetectedreverse chain
expression by
reaction(RT-PCR)．
Results：1、Thecontrol PC-3cells’
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