BN52021对重症急性胰腺炎胰腺组织PLC-β-%2c2-活性影响.pdf

中文摘要 BN52021对重症急性胰腺炎胰腺组织 PLC—B2活性的影响 摘 要 acute 目的：重症急性胰腺炎(Severe 是一种以血流动力学改变和全身炎症反应为特征、死亡率高 的疾病。SAP的发病机制至今尚未阐明，临床尚无有效的治 疗措施。细胞因子的释放造成了全身性的反应，如：全身炎 症反应综合症(systemicinflammatoryresponsesyndrome， SIRS)、多器官功能障碍综合征(multipleorgandysfunction syndrome，MODS)、成人呼吸窘迫综合征(adultrespiratory distress SAP主要致死原因的多器官衰竭中起着轴心作用。关于细胞 因子诱导SIRS的二次打击学说则解释了不同个体对SAP的 多样性反应。银杏苦内酯B(Ginkgolide 叶提取物中重要的有效成分，对SAP具有治疗作用，是炎性 介质血小板活化因子(Platelet activating 拮抗剂，具有抗炎、抗血栓和抗休克形成等多种药理作用， 但其作用机制至今未明。PAF在体内主要通过特异性的血小 factor 板活化因子受体(Plateletactivating 信号传递至细胞内，调节细胞的生命活动。PAF—R属于七次 跨膜的G蛋白偶联受体家族，活化后偶联于特异性的异三聚 体G蛋白，开启胞内相应的信号转导通路。 预治疗，观察胰腺组织病理和检测血清淀粉酶，研究 中文摘要 疗后对胰腺组织磷脂酶C—p2(phospholipaseC—p2，PLC-p2)活 性的影响。 组(SAP，n=60)及BN 用胰胆管插入逆行注射牛磺胆酸钠制备SAP大鼠模型；各组 腹，迅速采集心脏血液和胰腺组织。采用全自动生化分析仪 检测血清淀粉酶，取一部分胰腺组织放入液氮速冻，--80℃ 超低温冰箱妥善保存；另一部分以中性缓冲甲醛固定 (409／L)，石蜡包埋切片后HE染色制片，观察胰腺组织的病 理学变化。 第二部分：Wistar大鼠70只，用随机数字表法分为假手 BN52021 治疗组(BNl，n=10)，5mg／kg 10mg／kg 学方法研究BN52021治疗大鼠SAP的最佳量效关系。 blot 第三部分：第一部分中冻存的胰腺组织，用Western One图像分析软件进行条带灰度扫 线片的条带，用Quantity 描。所有实验结果均用x+s表示，采用统计学SPSS软件进行 中文摘要 单因素方差分析。 结果：第一部分：血浆淀粉酶结果显示，各时相点SAP 时间的推移，胰腺及周围组织水肿、出血和坏死面积逐渐扩 大，程度逐渐加重，而BN组较SAP组的组织结构破坏相对 较轻，NC组胰腺及周围组织结构大致正常。 A2， mRNA PLA2)、腹水、胰腺组织病理学和胰腺组织PAF．R BN52021 表达的结果显示在2．5mg／kg、5．0mg／kg、10．0mg／kg 三个剂量中，5．0mg／kg SAP具有最佳的量效关系(尸O．05)。 于6小时升至最高点，随后又逐渐降低；而SAP组PLC．p2 时和24小时有统计学差异(尸O．01，P0．01)。 结论：第一部分：逆行胰胆管内注射5％牛磺胆酸