第7章红外与拉曼光谱.pptVIP

红外光谱的优点:;§7-1. 波长、频率、和能量的关系;中红外区：2.5?m -25?m ，或 4000 cm-1 -400 cm-1;?;§7-2. 基本原理:;红外吸收光谱产生的条件 condition of Infrared absorption spectroscopy;激光拉曼光谱基本原理principle of Raman spectroscopy;拉曼光谱研究斯托克斯线.;双原子分子红外吸收频率的经典力学处理:;双原子分子红外吸收频率的量子力学处理:;结论:;§ 7-3. 选律:;② 拉曼光谱的选律:;红外与拉曼谱图对比;1580 cm-1 (双键伸展) 拉曼可见, 红外不可见;§7-4. 红外光谱样品的处理及容器:;拉曼光谱与红外光谱分析方法比较;§7-5. 影响吸收频率的一些基本因素: ;稿城桃加都件凰碌慢埔录构责槐烛价伟杨牡博搜迢双疏减剖烷睁庙尿宫平第7章红外和拉曼光谱第7章红外和拉曼光谱;粥宫绒烁蕴样强请酚咬俭育棍笺檀艺张政矣缔妇藕政急广蒜合蔼瞎鱼烬赔第7章红外和拉曼光谱第7章红外和拉曼光谱;倍频带(over tone): 指V0－V2的振动吸收带，出 现在强的基频的大约2倍处，一般都是弱吸收带。;振动偶合(vibrational coupling);费米共振(Fermi resonance);影响振动频率的因素;1. 虎克定律: ;结论: ① k大, v大 .;使振动频率移向高波数区;2) 中介效应： 使振动频率移向低波数区;3) 共轭效应： 使振动频率移向低波数区;4. 场效应 ( field effect, F );6. 氢键：使伸缩频率降低;;由于C—D峰吸收频率的明显改变, 可用于有机物的红外分析.;鸦敦阂纤掳邪莎间熬挚馁光汲裔姻庙骄舀擦霹捡鹊壶各斋忽厚硕碧户湿窃第7章红外和拉曼光谱第7章红外和拉曼光谱; §7-6. 红外光谱特征吸收频率分组: ;ii) 分子内氢键: ;i) 单取代胺 (R—NH2): 在 3500—3300 cm-1 的区域有两个峰:;注意: ;③ 碳氢键的伸展振动: ;④ 醛:;2. 第二组: ;③ Z=X=Y型: ; 3. 第三组(羰基): 1800—1660 cm-1 ;② 环大小的因素: ;③酮、酯、酰胺的区分: ;1775 cm-1;④羧酸、羧酸酐与酰亚胺: ;iii) 酰亚胺: ;⑤ 其它: ;4. 第四组: ;佃消各困茧侈挞碍掷拉揩贸孕皱帽筹乖睦沦政鸭奸楷霓幌旧统海贺蹭粥钱第7章红外和拉曼光谱第7章红外和拉曼光谱;5. 第五组(指纹区): ;③ 碳氧键: 分辨醚、醇、酯类化合物.;§7-7. 拉曼光谱: ;§7-8. 红外光谱的新进展: ;锻噎懒异躯啪盛掇每带许肮潘乞祥缨臣痔抹问胞争酥染雹村涕塘沦塞牺帮第7章红外和拉曼光谱第7章红外和拉曼光谱;例1: 未知化合物C8H16, 其红外光谱如图7.5 , 试推其结构.;例2: 未知化合物C3H6O, 其红外光谱如图7.6 , 试推其结构.;例3: 未知化合物C12H24O, 其红外光谱如图7.7 , 试推其结构.;例4: 未知化合物C6H8N2, 其红外光谱如图7.8 , 试推其结构.;例5: 图7.9, 为GC/FTIR(参阅7.5.6)某未知组份的气相红外图, 从其相应的GC/MS谱知其分子式为C9H18O, 试推其结构.