浙大远程教育药物化学选做题答案.docVIP

远程药学专升本药物化学平时作业（绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢）参考答案 姓名——————————— 学号——————————— 成绩———————— 一、提高题： 某药物具有以下化学结构： 试回答以下问题： 1、该药物的化学结构可以被称为何种类型？ 2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构？如有，请指出来 3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法？ 答题要点： 1、可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类 2、有一个手性碳原子，如图所示： 3、利用结构中的芳伯氨基，用重氮化偶合方法进行鉴别，即：取样品，加亚硝酸钠和盐酸，生成重氮盐，然后加入β－萘酚，应显红色。 镇静催眠药 一、提高题 1、一镇静催眠药物中毒病人，取生物样本后碱化，钠盐水溶液与硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入过量氨水，沉淀溶解。 首先考虑可能的药物是 A．苯妥英钠 B．苯巴比妥 C．地西泮 D．卡马西平 E．阿米替林 标准答案：B 为进一步证实该药物，可以选择以下试剂： A．甲醛－硫酸试剂 B．茚三酮试剂 C．枸橼酸－醋酐试剂 D．重氮化偶合试剂 E．三氯化铁试剂 标准答案：A 一、提高题 1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（多选题）(ADE) A.溶癌呤 B.卡莫司汀 C.癌得星 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶 2、以下属于烷化剂的药物是（多选题）(AD) A.白消安 B.巯嘌呤 C.卡莫氟 D.塞替哌 E.5-氟尿嘧啶 3、下列药物直接损害DNA结构和功能的药物是(ABCDE) A 环磷酰胺 B 顺铂 C 喜树碱 D 阿霉素 E 卡莫司汀 4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是(ACDE) A 略溶于水 B 有1个不对称碳原子 C 是治疗实体肿瘤的首选药物 D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性 E 衍生物主要是1，3－取代物 5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究，在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何评价这样的研究方向？ 答案：略 一、提高题 1、某类药物，具有以下基本结构 如果R引入氨噻肟结构，那么 A．该类药物具有较好的口服活性 B．该类药物对绿脓杆菌有强活性 C．该类药物可以避免交叉过敏 D．该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强 E．该类药物的亲脂性有较大提高 标准答案：D 如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时： A．抗菌活性增强 B．抗菌活性消失 C．抗菌活性增强，归因于增强了对细胞膜的穿透力 D．抗菌活性增强，归因于使细菌细胞壁的通透性变差 E．抗菌活性基本持平，但耐酶活性显著增强。 标准答案：C 2、以下是四环素的结构式，四环素类药物在酸性和碱性条件下都是不稳定的。 当pH 2～6时，易发生分子 A．脱水 B．水解 C．环破裂 D．差向异构化 E．环上电子重排 标准答案：D 以下哪个是土环素 A．R=H,R1=H B．R=H,R1=OH C．R=OH,R1=OH D．R=OH,R1=H E．R=Cl,R1=H 标准答案：B 3、β－内酰胺类抗生素包括7种基本结构类型，即青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、碳青霉烯类、青霉烯类、氧青霉烷类和单环类。 以下药物具有碳青霉烯的结构的是 A．头孢噻肟 B．亚胺培南 C．克拉维酸 D．氨曲南 E．舒他西林 标准答案：B 青霉素类结构母核中有3个手性碳原子，有效构型为 A．2R，5R，6R B．2S，5R，6R C．2S，5S，6R D．2R，5S，6R E．2R，5S，6S 标准答案：B 4、含有氢化噻唑环的药物有 A．氨苄西林 B．阿莫西林 C．头孢哌酮 D．头孢克洛 E．哌拉西林 标准答案：ABE 5、药物成盐修饰的作用有 A．产生较理想的药理作用 B．调节适当的pH值 C．有良好的溶解性 D．降低对机体的刺激性 E．提高药物脂溶性 标准答案：ABCD 一、提高题 1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合，其中氢键结合是重要方式之一，可以与受体形成氢键的基团有： A卤素 B氨基 C硫醚 D酰胺 E酰基 正确答案：BDE 一、提高题 1、实验室有一瓶失去标签的白色固体，可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬， 鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来 A．可以 B．可以，但不专属 C．不可以 D．不可以，因为它们不属