林木遗传育种第2章遗传的基本定律2-lin.ppt

* * * A. 判断这三对基因是不是独立遗传 如果是: 测交后代八种表现型比例彼此相等 结果: 不等(差别很大)→独立遗传 * B. 判断是否为二对基因连锁(位于同一条染色体 上), 一对独立(即位于另一条染色体上) 如果是: 测交后代八种表现型就应该每四种表现型的比例一样, 总共只有两类比例值 △二对连锁基因产生F1配子比例a:b:b:a, 即为二类比例, 由于另一对基因是独立的, 所以不影响比例的变化,仍是两类比例值。 结果：不是。确定为三对连锁遗传 * * * * * (2)．确定基因之间的距离：估算交换值确定基因之间的距离。　　由于每个双交换中都包括两个单交换，故估计两个单交换值时，应分别加上双交换值：　　双交换值=((4+2)/6708)×100% = 0.09% 　　wx-sh间单交换=(((601+626)/6708)×100%) + 0.09% = 18.4% 　　sh-c 间单交换=(((116+113)/6708)×100%) + 0.09% = 3.5%　　　∴ 三对连锁基因在染色体上的位置和距离确定如下图所示： * 3. 干扰与符合 ①.在染色体上，一个交换的发生是否影响另一个交换的发生?　根据概率理论，如单交换的发生是独立的，则： 双交换=单交换×单交换=0.184×0.035×100%=0.64%　实际双交换值只有0.09%，说明存在干扰。　 ②.表示干扰程度通常用符合系数表示： 符合系数=实际双交换值/理论双交换值=0.09/0.64=0.14～0，干扰严重。符合系数常变动于0-1之间。　 ③.符合系数等于1时，无干扰，两个单交换独立发生；　符合系数等于0时，表示完全干扰，即一点发生交换后其邻近一点就不交换。 * * * * 连锁交换定律的应用 理论上： 1.把基因定位于染色体上，即染色体是基因的载体； 2.明确各染色体上基因的位置和距离；　 3.说明一些结果不能独立分配的原因，发展了孟德尔定律；使性状遗传规律更为完善。 * * * 由上表可见： 抗病早熟类型为PPll+PpIl+PpIl=(1.44+58.56+58.56)/10000=1.1856% 　其中纯合抗病早熟类型 (PPll)=1.44/10000=0.0144% ∴要在F2中选得5株理想的纯合体，则按10000∶1.44 = X∶5 　　　X = 10000×5/1.44 = 3.5万株，群体要大。 * 1.分离规律： 解释一对相对性状的遗传。 杂种内杂合基因在配子形成时互不干涉的分离到配子中去，杂交后代相对性状能以一定比例分离(3:1)。 2.两对相对性状的遗传： 两对基因（独立基因）分布在2对非同源染色体上，而其中每对同源染色体基因分离、非同源染色体基因可以自由组合。结果符合9:3:3:1分离比例。 本章小结 * 3.多对相对性状的遗传： 多对基因位于不同的非同源染色体上，可以自由分离、自由组合。 4.遗传规律验证： 测交、自交、F1花粉鉴定等。 5.遗传数据的统计处理： 概率（乘法定律和加法定律）、二项式展开、x2测验。 * 6.性状表现与环境关系: (1).显性： ①.完全显性　②.不完全显性 　 ③.共显性　　④.镶嵌显性 　 (2).显隐性的相对性： 　 (3).显性与环境的关系：　各自控制代谢影响性状表现 　基因 代谢 性状 　　　　基因 环境 性状 * 7.基因互作: 两对基因控制性状表现，且位于非同源染色体上，但不符合9:3:3:1的分离比例，属于基因互作，这是孟德尔遗传规律的发展。 8.基因的作用和性状的表现： 一因多效、多因一效，基因互作通过具体生化过程实现。 * 9.连锁遗传：　　二对性状杂交，四种表现型，亲型多、重组型少；杂种产生配子数不等，亲型相等、重组型不等。 10.交换值及其测定：　　交换值=重组型配子数/总配子数×100% 可用测交法或自交法估计。 11.基因定位和连锁遗传图： 　　确定基因位置及距离、顺序； 　　　二点测验、三点测验；　　　连锁群，绘连锁遗传图；　　　连锁群数≤染色体数目(配子）。 * 下一章基因组、基因和基因突变 * 林木遗传学 Tel QQE-mail：yzhlin@ 公用邮箱：lyz-scau@163.com 邮箱密码: lyz123456 黄