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斯丽凯纳米银抗菌凝胶治疗慢性溃疡临床观察
斯丽凯纳米银抗菌凝胶治疗慢性溃疡临床观察[摘要]目的:观察斯丽凯纳米银抗菌凝胶治疗慢性溃疡的临床疗效。方法:试验组:选取慢性溃疡患者50例进行临床试验,应用斯丽凯纳米银抗菌凝胶进行创面换药。对照组:设自身同体对照,慢性溃疡面积相近、相邻或部位对称,应用磺胺嘧啶银乳膏换药。观测记录各组病例不同时相点的创面疼痛程度、创面渗出液、创面水肿程度、创面有效率、细菌培养率和药物不良反应。结果:试验组不同时相点的创面疼痛程度和创面渗出液明显小于对照组(P0.05);试验组不同时相点的创面有效率明显高于对照组(P0.05); wound effective rate of trial group was obviously higher than those of control group (P正常上线限的1.25倍;④明确的肾脏疾病、肝功能AST 正常上线限的1.5倍。采用随机、阳性药物平行对照研究方法,选择创面基本一致、面积相近、相邻或对称部位的创面进行自身同体对照观察,试验用药为斯丽凯纳米银抗菌凝胶,对照用药为磺胺嘧啶银乳膏。试验前患者均签署知情同意书。
1.2 试验材料
1.2.1 试验产品:斯丽凯纳米银凝胶[深圳市源兴纳米医药科技有限公司,粤食药监械 (准)字2004第2640331号,有效期3年,包装:药用复合乳膏管装]。
1.2.2 对照组:l%磺胺嘧啶银乳膏。
1.3 治疗方法
1.3.1 全身治疗:一般情况较差的病人给予营养支持疗法,纠正贫血、低蛋白血症、维持电解质及酸碱平衡,使其生化指标和病情控制在理想水平。积极治疗原发病,如脑血管偏瘫病人予以系统的内科治疗,糖尿病患者控制饮食,应用降糖药物,血糖控制在9mmol/L以下。创面在下肢的患者需卧床休息、抬高患肢,促进下肢肿胀消退,减轻炎症反应,改善局部血液循环。压迫性溃疡患者用气垫床或翻身床,避免长时间局部受压。
1.3.2 局部治疗:试验组:首先对创面进行清创,用无菌剪将坏死物质清除,清创要彻底,有窦道、瘘管及潜行的部位应敞开表面皮肤及组织,扩大引流口,使清创后的创面呈蝶形,确保引流通畅。清创后用35%过氧化氢、0.9%氯化钠依次冲洗创面,创缘周围皮肤用碘伏消毒,无菌纱布蘸干创面。若肉芽组织水肿,用10%高渗盐水湿敷消肿;若肉芽组织过度生长,应剪除过度生长的肉芽组织;对陈旧性肉芽创面,应清除表面的肉芽组织,显露新鲜肉芽组织。创面外涂斯丽凯纳米银抗菌凝胶,厚度1~2mm,然后用普通纱布包扎,隔日换药1次。每次换药时应及时清理液化物和坏死组织,并清除多余的斯丽凯纳米银抗菌凝胶,并记录溃疡面情况。对于有窦道或皮下潜行的区域,将斯丽凯纳米银抗菌凝胶纱条填塞于间隙[1]。按规定天数随访,观察随访期为28天,不足28天者,若溃疡痊愈可终止观察。患者入组并经处理(斯丽凯纳米银抗菌凝胶)后中途脱落者,也应计入疗效观察数。对照组:创面外用磺胺嘧啶银乳膏,其他同试验组。
1.4 主要观察指标:于治疗后的第3、7、14、21、28天统计慢性溃疡创面的情况:①创面疼痛程度:(-)无痛感,(+)稍有痛感,(++)疼痛明显,但可耐受,(+++)疼痛不能耐受;②创面渗出液:(-)无渗出液,(+)渗出液较少,(++)渗出液呈黄色,渗出液较多(++++)渗出液很多,外层敷料渗透;③创面肿胀:(-)无肿胀,近似正常皮肤,(+)创面边缘肿胀高出正常皮肤,(++)边缘肿胀或创面周围出现红肿、胀痛,并有扩散,(+++)创面周围浮肿或胀痛,水肿明显扩散;④创面细菌培养情况;⑤创面愈合率;⑥药物不良反应。
疗效判断标准:痊愈:用药区创面愈合,全身症状消失;显效:创面感染明显控制,全身症状明显好转;改善:有效控制创面感染,全身症状好转;无效:未达到有效标准,未能控制创面感染。总有效率=(痊愈+ 显效)/总例数。
1.5统计学分析:计量资料用x±s表示,有序分类重复测量资料采用广义估计方程检验,用SPSS 15.0统计软件进行统计学处理。
2结果
2.1 不同时相点创面疼痛程度的比较,治疗后试验组创面疼痛程度明显小于对照组,差异有显著性意义(P0.05),见表3。
2.4 不同时相点创面细菌学检出率的比较,治疗后试验组细菌学检出率明显低于对照组,差异有显著性意义(P
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