- 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
云南大学生创新创业训练计划项目立项申请表推荐学校
附件2
云南省大学生创新创业训练计划
项目立项申请表
推 荐 学 校: 昆明医科大学
项 目 名 称: 草乌酒对大鼠中脑多巴胺含量的影响
项目 申报 类别: 创新训练计划
所属一级学科名称: 军事医学与特种医学
申 请 人: 黄俭
所在学院及年级: 法医学院 2012级
指 导 教 师: 李树华
单位和职称: 昆明医科大学法医学院 高级实验师
填 表 日 期: 2015年04月25日
云南省教育厅 云南省财政厅 制
填 表 说 明
1.《申报书》各项内容,必须实事求是,表达要明确严谨,并要求打印或用钢笔填写。页面不够时可加页,不得破坏后面表格的完整和美观。对于填写不合要求、内容含糊不清、字迹潦草者,不予受理。
2.该《申报书》为A4 纸,各单位或个人可以从云南省教育厅高等教育处网站自行下载或翻印,但格式、内容、大小应与原件相同。
一、项目申请人情况
申
请
人 姓 名 黄俭 性别 男 民族 汉 出生日期 1993.08.10 所在学院 法医学院 专业、班级 2012级法医班 项目名称 草乌酒对大鼠中脑多巴胺含量的影响 通讯地址 昆明医科大学法医学院 电话 项目类别 □√ 创新训练 □ 创业训练 □ 创业实践 项目周期 一年 所属学科专业 法医学 申请人参加科研的经历 自何年月 至何年月 参加的项目 担任的工作 2013.8 2015.5 云南省应用基础研究项目
《草乌酒对大鼠肝脏P450相关亚型的调控》 参与完成 2014.1 2014.12 本科生创新项目《乙醇对大鼠体内乌头碱代谢的影响》 参与完成 项目组其他成员(不超过5人,不包括申请人和指导教师) 姓 名 性别 年级 所在学院 专 业 分 工 签 名 吉新民 男 2013 法医学院 法医学 样品处理及GC/MS分析 陈璐 女 2013 法医学院 法医学 GC/MS分析及数据统计分析 (一)项目介绍
(研究目标、研究背景及现状、工作原理和方案设想、计划进度安排等)
1.研究目标
通过比较分析实验组和对照组中脑多巴胺的含量 ,研究草乌酒进入大鼠体内后,草乌中的主要成分乌头碱对大鼠中脑多巴胺含量的影响 ,为研究草乌酒对大鼠神经毒性作用提供依据,具有法医学意义。
2.研究背景及现状
附子类药材 (附子、川乌和草乌)中含有的乌头碱(conitine),中乌头碱(mesaconitine)和次乌头碱(hypaconitine)既是这类药材回阳救逆、温中止痛的主要活性成分[1]。因疗效卓著,为历代医家所习用,但安全范围窄,在发挥疗效时,中毒案事件不断发生,尤以附子类药酒中毒居多。乌头类生物碱进入机体后代谢较快,并且该类中药的毒理病理学变化无特异性,致使法医学鉴定难度较大,临床使用受限。目前,对于乌头类生物碱或草乌的研究大多集中于对心脏的损害及心脏毒性研究。李志勇[2]进行了附子成分次乌头碱心脏毒性及中毒机制研究,得出乌头碱、中乌头碱、次乌头碱在整体、离体和细胞水平,均能引起心律失常;在细胞水平,均能导致心肌细胞形态、活力、细胞膜通透性的变化。雷怀成等[3]进行大鼠乌头碱中毒心肌细胞凋亡的研究,得出乌头碱中毒导致心肌细胞凋亡。而乌头碱或草乌以及它们与酒精共同作用后,对中枢神经系统的损害的研究未见报道。严妍等[4]研究乌头碱对胎鼠多巴胺能神经元细胞的神经毒性作用,体外实验证实了乌头碱对中脑多巴胺能神经元有神经毒性作用,但是,体外实验不能模拟药物在体内的累积效应。项目负责人在参与指导教师的科研项目工作中发现:草乌与酒精合用后大鼠出现明显的行为学改变,为此,希望通过本研究能够发现草乌酒对大鼠中枢神经系统的损害作用,为草乌酒中毒案件死亡原因分析及临床用药提供依据。根据神经递质的生理作用,DA是脑内的一种重要的单胺类神经递质,它与动物的行为反应有关联性。在对DA的早期研究中,Cadlsson发现纹状体是脑组织中DA含量最高的组织,占全脑的70%,中脑也是DA含量较高的组织。目前对多巴胺的研究多集中在多巴胺能神经、多巴胺受体、帕金森病(PD)的治疗等方面。 PD主要由大脑黑质多巴胺能神经细胞进行性变性坏死、数量减少、多巴胺产生不足所引起,核心是多巴胺能神经细胞死亡而数量减少。樊平等[5]利用免疫放射自显影技术观察PD患者脑黑质多巴胺D1受体表达的变化,得出多巴胺D1受体在帕金森(PD)病人脑标本壳及尾状核的表达降低、黑质表达增加。目前对多巴胺的检测方法多为液相色谱法或液相色谱质谱联用法。张乃钲等[6]用磺酰罗丹明法检测多巴胺能神经细胞。刘芳等[7]通过麻
文档评论(0)