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X射线对肺癌细胞DNA修复基因XRCC1表达水平的影响.doc
X射线对肺癌细胞DNA修复基因XRCC1表达水平的影响
:史卫林 李坚, 陈萍, 戴春华
【摘要】 目的: 研究X射线对肺癌细胞X线修复交叉互补基因1(Xray repair cross plementing gene 1,XRCC1)表达的影响,探讨DNA碱基切除修复机制在肺癌细胞对放疗耐受中的可能作用。方法: 以噻唑蓝还原法(MTT)检测X射线对肺癌细胞(人肺腺癌细胞株 A549)抑制率的影响,实时荧光定量PCR技术检测X射线处理后肺癌细胞XRCC1 mRNA的表达水平。结果: 肺癌细胞抑制率多数情况下随X射线照射时间的延长及照射剂量的增大而增加,呈照射时间依赖性(P<0.05)和剂量依赖性(P<0.05);X射线照射后肺癌细胞XRCC1 mRNA的表达水平均先增高后降低,4 Gy组和8 Gy组在72 h表达水平最高(P<0.05),16 Gy组和32 Gy组在48 h表达水平最高(P<0.05)。结论: X射线照射可引起肺癌细胞XRCC1 mRNA表达水平的明显改变,提示DNA碱基切除修复机制可能在肺癌细胞对放疗的耐受中起了重要的作用。
【关键词】 肺癌细胞; X射线; 抑制率; X线修复交叉互补基因1
[Abstract] Objective: To study the effect of Xray on expression levels of Xray repair crossplementing gene 1(XRCC1) in lung cancer cells, and explore the effect of DNA baseexcision repair mechanism in the resistance to radiotherapy of lung cancer cell.Methods: Cell inhibition ratio easured using MTT assay.The expression level of XRCC1 mRNA easured by RFQPCR assay. Results: In the majority, the rate of proliferation inhibiting of lung cancer cells e of Xray prolonging(P<0.05) and the increase of radiation dose(P<0.05).The expression level of XRCC1 mRNA in the lung cancer cells ent RNA of 4 Gy group and 8 Gy group RNA of 16 Gy group and 32 Gy group ent RNA in lung cancer cells.The results suggest that DNA baseexcision repair mechanism may play an important role in resistance to radiotherapy of lung cancer cell.
[Key enting gene 1
肺癌是当今全球发病率和病死率最高的恶性肿瘤之一。非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%~90%,其中约45%的NSCLC患者在确诊时已属于局部晚期(ⅢA和ⅢB期)。放疗联合化疗是 治疗 局部晚期NSCLC和其他原因不能手术的早期NSCLC患者的主要手段,其中放疗在强化局部肿瘤控制,防止局部复发中具有重要的作用。放射线引起DNA损伤包括碱基损伤、单链断裂(singlestrand breaks,SSB)、双链断裂(doublestrand breaks,DSB),DNADNA交联和DNA蛋白质交联等损伤[1]。双链断裂是DNA的致死性损伤,但在电离辐射的作用下,更多的是碱基损伤和单链断裂,这种损伤修复需要通过碱基切除修复(baseexcision repair, BER)途径。Xray repair cross plementing gene 1(XRCC1)是碱基切除修复和单链断裂修复途径中一个重要的DNA损伤修复基因,其编码产物作为脚手架蛋白,通过直接与聚合酶β,DNA连接酶Ⅲ和多聚ADP核糖聚合酶 (PARP)形成复合物,共同参与修复因电离辐射和氧化损伤引起的碱基损伤和单链断裂[2],而且在该过程中可能起重要作用。本研究采用实时荧光定量PCR技术检测肺癌细胞经X射线处理后 XRCC1的表达水平,探讨DNA碱基切除修复机制与单链断裂修复机制在肺癌细胞对放疗发生耐受中的作用。
1 材料与方法
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