儿科临床中应用阿奇霉素出现的不良反应与药学监护探讨.docVIP

儿科临床中应用阿奇霉素出现的不良反应与药学监护探讨 　　【摘要】目的：评估将阿奇霉素运用于儿科疾病用药治疗中的不良反应，并提出药学监护策略。方法：以2015年5月-2016年5月因患感染性疾病入本院儿科接受用药治疗的患儿78例为调研对象，将其分作研究、参照两组，两组都施予阿奇霉素展开用药治疗，研究组41例以口服方式给药；参照组37例以注射方式给药。评比两组患儿给药后不良反应状况。结果：两组给药后不良反应以过敏性休克或皮疹、肠胃不适、体温升高等为主，研究组总计6例出现不良反应，占14.63%；参照组总计15例出现不良反应，占40.54%。和参照组对比，研究组不良反应病例数占比率更低，差异显著（P0.05）。结论：儿科医务人员对患儿施予阿奇霉素开展用药治疗时，要牢记给药适应证、配伍原则及有关禁忌事项，最好选用口服方法施药，以规范给药操作，减少不良反应出现机率。 　　【关键词】儿科；阿奇霉素；给药不良反应；药学监护 　　【中图分类号】R-1 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2016）05-0096-02 　　阿奇霉素属儿科感染性病症的常用治疗药物，其多用在呼吸道感染、外皮肤感染及泌尿系统感染的对症性治疗中[1]。伴随阿奇霉素普及运用，儿科临床中因其出现的不良反应也呈现出日渐增多的趋势。本文以2015年5月-2016年5月因患感染性疾病入本院儿科接受用药治疗的患儿78例为调研对象，将其分作研究、参照两组，两组都施予阿奇霉素展开用药治疗，研究组以口服方式给药；参照组以注射方式给药。评比两组患儿给药后不良反应状况，现作以下阐述： 　　1.对象、方法 　　1.1调研对象 　　以2015年5月-2016年5月因患感染性疾病入本院儿科接受用药治疗的患儿78例为调研对象，将其分作研究、参照两组，两组都施予阿奇霉素展开用药治疗，研究组41例：男性25例、女性16例，年龄介于4-12岁间，平均（6.9±1.04）岁；包含呼吸系统性感染病21例、外皮肤组织感染11例、泌尿系统性感染9例。参照组37例：男性20例、女性17例，年龄介于4.5-12岁间，平均（7.1±1.08）岁；包含呼吸系统性感染病19例、外皮肤组织感染12例、泌尿系统性感染6例。对患儿一般性资料展开比较，未见显著差异（P0.05），两组可进行同期对照研讨。 　　1.2方法 　　研究组以口服方式向患儿施予阿奇霉素，依据每例患儿体质量予以适宜剂量，剂量在0.2-0.4g间，每日口服1-2次，持续给药一周。 　　参照组以注射方式向患儿予以阿奇霉素，药物产自湖北潜江药业公司，国药批号：依据每例患儿体质量予以适宜剂量，剂量在15mg-0.4g间，每日给药2次，持续给药一周。 　　1.3数据统计及研究 　　运用SPSS21.0版统计软件对本次所有相关的调研数据予以整合处理，当中，（ ±s）表示计量数据，（n/%）表示计数资料；运用 2检验组间计数资料的对比，计量资料比较通过t检验，组间数据对比差异显著时表示为P0.05。 　　2.结果 　　经统计，两组给药后不良反应以过敏性休克或皮疹、肠胃不适、体温升高等为主，研究组总计6例出现不良反应，占14.63%（6/41）；参照组总计15例出现不良反应，占40.54%（15/37）。和参照组对比，研究组不良反应病例数占比率更低，组间比较差异较大（P0.05）。具体数据详见表1。 　　3.讨论 　　3.1儿科疾病运用阿奇霉素开展治疗后不良反应调研情况 　　本次调研数据为：两组给药后不良反应以过敏性休克或皮疹、肠胃不适、体温升高等为主，研究组患儿中总计6例出现不良反应，占14.63%；参照组的占40.54%。评比可知，研究组不良反应病例数占比率更低，比较差异突出（P0.05）。 　　3.2阿奇霉素药学监护探讨 　　3.2.1熟练掌握患儿施予阿奇霉素的各种适应证 　　给药前，先清楚掌握患儿的药敏性试验资料，并据此鉴别有无不适应证，进而确认可否予以阿奇霉素，谨防错误施药或不对症给药[2]。给药期间若要联合运用其他类型药物，必须掌握搭配原则，避免犯配伍不当问题。同时紧密探查患儿的感染性病情有无进展，以免用药错误对患儿机体构成损坏[3]。药物剂量、给药时间都要遵医进行，不可随意加、减使用量或更改给药时间。 　　3.2.2规范给药方法 　　阿奇霉素种类比较多，大致分成口服型、注射液型。为确保患儿运用此药后没有较严重的危害性，医务人员要在给药之前明确给药的具体形式[4]。据本调研数据指证，向患儿施予阿奇霉素最好选用口服方式。但鉴于部分患儿出现病情危重状况，难以口服用药，此时可考虑替换为注射给药。有关资料强调，阿奇霉素半衰期超出35小时，如果用药量超标很容易诱发药物残留问题[5]。基于此，对患