不合格品制作业程序.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
不合格品制作业程序

文件类別不合格品管制作业程序文件编号版本版次頁次作业程序书1/4修订记录项次修订日期版本版次修订页次修订內容修订人核准1A0  备注修订日期年月日XXXXXXX有限公司核准审核制訂制订日期年月日制订单位品质部文件类別不合格品管制作业程序文件编号版本版次頁次作业程序书2/4一、目的确保各阶段(进料、制程中、最终产品、交货)于发生不合格品时,能立即检讨、处理,以防止该不合格品因疏忽而被不当安装。二、适用范围对各阶段不合格品之识别、记载、评估、隔离(可行时)、处置及有关权责单位通知之管制均属之。三、定义不合格品:各检验与测试阶段判定不合格者,或有质量争议之产品(原物料、在制品及成品)。四、权责依作业内容中之规定办理。五、作业程序 5.1 不合格原物料之管制5.1.1发现、识别、记载及隔离5.1.1.1 进料经IQC人员依【进料检验规范】判定不合格后,应于该批进料之明显处以不合格卷标标示清楚并记录于《进料检验报告》﹑《供应商改善措施回复单(8D报告)》,待上级主管判定后,将结果导入ERP系统中。5.1.1.2 制程中发现之不合格原物料,由作业人员放置于红色胶箱(盒)内或贴有红色标签之胶箱或包装箱内,由物料人员记录于《退料单》中。5.1.1.3 仓库存放品中发现之不合格原物料,由仓管人员加以管制标示,并通知IQC人员依【进料检验规范】再验,记录于《进料检验报告》注明再验字样,如确定不合格转帐时,记录于《进销存卡》及仓库账册中。5.1.1.4 不合格原物料经标示后,应区隔存放不合格区域以防止混用。5.1.2检讨及处理5.1.2.1 原料进料时5.1.2.1.1 合格批判定为合格批时,抽验品中及日后在线使用时发现之不良品汇总后集中退回供应商。5.1.2.1.2 不合格批5.1.2.1.2.1 判定为不合格批时,《进料检验报告》送管理代表或部门经理依实际情况及严重程度做处理决定,其方式可以为重工重修使用、整批特采使用、选别使用或拒收、报废。同时开出《供应商改善措施回复单(8D报告)》由SQE通知供应商提出改善对策及日期。应急措施需在3天内改善,永久措施1个月内完成;IQC需针对供应商不良批后的三批来料确认改善措施的有效性。5.1.2.1.2.2 该批不合格报告必须知会到相关作业部门。5.1.2.1.2.3 供应商来料同一异常原因连续两批不良时,SQE需联络供应商到公司或去供应商处作品质检讨与辅导,将检讨结果记录于《供应商品质检讨与辅导记录》(附件一);连续三批不良则需要求供应商停止生产,待改善确认OK后方可继续生产。5.1.2.1.2.4 若不合格批判定拒收,但现场迫于紧急生产之需,可由需求部门以《特采申请单》(附件二)提出特采申请,相关部门签核提处理意见,经分析核准后,改特采使用。凡判定特采者,必须做好《特采》标示,并在《发料单》﹑巡回抽样检查记录表﹑FQC检验报告中记录,以便追踪其对产品质量之影响;若一张工单中只有部分物料为特采时,生产需严格区分,在包装时以箱号作区别,便于日后追踪。文件类別不合格品管制作业程序文件编号版本版次頁次作业程序书3/45.1.2.1.2.5 若为重工重修或选别使用时,经重工重修及选别后之原物料需再经IQC重新检验。5.1.2.1.2.6 若判定为报废品需经研发经理核准。5.1.2.2 制程中不合格原物料5.1.2.2.1 制程中来料不良且不良率大于或等1%时,以《供应商改善措施回复单(8D报告)》通知供应商提出改善对策及日期;如不良率偏高影响生产时,IPQC确认后需贴不合格标签并对不合格品进行隔离。同时,SQE需联系供应商当日到公司重工或由公司自己重工。若为公司自己重工,供应商需负责所浪费之工时赔偿。5.1.2.3仓库存放品如为超过保存期限之原物料库存品,需由仓库通知IQC重验。5.1.2.3.1 判定合格时,可继续保存再用。5.1.2.3.2 判定为不合格时,应加以管制并分析不良原因归属。5.1.2.3.2.1 如为供应商责任,可将该批不合格品退回供应商。5.1.2.3.2.2 如为本公司存放造成,则填《报废单》经研发经理核准后予以报废。 5.2 不合格在制品之管制5.2.1发现、识别、记载及隔离5.2.1.1 不合格在制品可由生产部作业人员自主检查时发现。5.2.1.2 发现不合格品时,依不良项目分类放置于红色胶箱(盒)或贴有红色标签之胶箱(盒)或包装箱内,标明不良项目。5.2.1.3 不合格品记录在《PQC检验报告》或《修理记录表》(附件三)。5.2.1.4 不合格在制品应区隔标示存放,以免混用。5.2.2检讨及处置5.2.2.1 制程中QC人员发现异常依《制程质量异常处理规则》执行。 5.2.2.2 IPQC或FQC巡检时,如发现不合格批时,需进行以下处理:5.2.2.2.1

文档评论(0)

jiaoyuguanliji + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档