小麦抑制部分同源染色体配对(Ph1)基因的研究.pdfVIP

维普资讯 华北农学报 。。 ’ Acta Agrlcuhurae 小麦抑制部分同源染色体 配对 (Ph1)基因的研究 三堑望 趋董茹!朱希云 孙 辉 李保云 刘广田 (1中国农业大学植物科技学院，北京 100094 河南省农科院小麦研究所，郑州 。。。。 f， 、 ·如 摘 要 小麦育种的主要途径之一就是利用其近缘野生种的外源有益基因．但由于普通小麦 5B 染色体长臂上存在抑嗣部分同源染色体配对 (Ph1)基因．使得在普通小麦的远缘杂交 中外源有益 基因不能通过易位方式直接转移到普通小麦中。若使Phl基因发生突变或缺失，这种直接遗传转 移外源有益基因即可成为现实 。通过对Phi基因的性质、作用机理及其突变体phlb基因的利用进 行综述 ，最后提出了Phl基因的分子生物学研究方向。 关键词 重、 哩堡翌苎垦(Ph 暮堡望生壁壁 小麦是世界上重要的粮食作物之一。在现代农业系统下栽培小麦的遗传变异已越来越狭 窄，其产量和品质的育种进展已达到某一高原。普通小麦近缘野生种存在大量遗传变异，将其 中的有利基因转入普通小麦已成为一种有效的育种途径。但 由于普通小麦与其近缘野生种杂 交F部分同源染色体难以有效配对而产生易位系，因而近缘野生种的有益基因不能有效地转 移到普通小麦的染色体上，原因是这些亲本的基因组中存在控制染色体配对的基因。到 目前为 止，已发现普通小麦三个同源群的染色体上及其近缘野生种基因组中存在许多这种控制配对 基因。本文仅对其中作用最大、研究得最多的存在于普通小麦 5BL上的Phl基因的研究结果 进行综述 。 1 Pbl基 因的发现及其性质 早在 1957年 Okamoto~19]首先发现普通小麦 (丁．aestivum)的5B染色体携带有抑制部分同 源染色体配对的基因，其后Sears和OkamokoE及Riley和Chapman 分别在密苏里和英格 兰几乎同时独立证明这种抑制部分同源染色体配对的基因位于 5B染色体的长臂上。1971年 Wall等 根据重组率测得该基因与着丝粒问约有 5o个遗传单位，并命名为Ph基因(即pair— inghomoeologousgene) 后来在 3DS上也发现了一个类似的弱的抑制部分同源染色体配对基 1996—04—29收稿。 维普资讯 期 王新望等 ：小麦抑制部分同源染色体配对 (Ph1)基因的研究 因口 ，为了便于区别 ，将 5BL上的抑制基因称为Phl基因，而3DS上的制基因称为Ph2基 因 Phl基因为一显性基 因，主要作用是使多倍体小麦三个 同源群染色体细胞学上类似于二 倍体行为。”，即它抑制部分同源染色体配对而允许同源染色体正常配对，这样减数分裂只有 二价体形成 ，使普通小麦象典型的同源多倍体 若 Phl基因发生突变或缺失 ，则有少量部分同 源染色体发生配对 ，形成一个或几个多价体 ，但小麦单倍体或其杂种若缺失该基因，仍然抑制 部分同源染色体配对_23]。 2 Phl基 因的剂量效应及其作用体系 上面已经知道Phl基因的主要作用是抑制部分同源染色体配对而保证同源染色体正常 配对，然而，最近有资料表明Phl基因不仅制制部分同源染色体配对，而且超剂量也影响同源 染色体配对口。当Ph1基因不存在(剂量为零)时，部分同源体染色体和同源染色体都能相互 结台而配对；当有一个剂量的Phl基因时，只有同源染色体能结合配对，而部分同源染色体不 能配对；当有两个齐4量的Phl基因时．同源染色体配对基本上不受影响，但部分同源染色体发 生分离；当Phl基因超过两个剂量时，同源染色体在减数分裂前凝聚导致其距离增加而影响 配对，这时会形成互锁的二价体 (interlockingbivalent)。在 5B二体植株中，两个剂量的Phl基 因的作用可能被 5AL和 5DL上的部分同源等位基因所抵消，因而只抑制部分同源染色体配 对，但Ph1基因超过两个剂量时，5AL和