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- 2017-08-25 发布于广东
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人教版高考总复习生物必修二53
自我纠查:①遗传物质 ②一对等位基因 ③显性 ④并指 ⑤隐性 ⑥在近亲婚配 ⑦两对以上的等位基因 ⑧群体 ⑨糖尿 ⑩数目异常 ?结构畸变 ?21三体 ?性染色体 ?家庭病史 ?传递 ?再发 ?血细胞 ?基因诊断 ?DNA ?遗传信息 诊治 小讨论:(1)遗传病可能是先天发生,也可能是后天发生,如有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来;后天性疾病也不一定不是遗传病。 (2)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。 2.人类遗传病调查 (1)确认调查对象 ①宜选择群体中发病率较高的单基因遗传病。 ②宜选取“可操作性强”的调查类型,如:红绿色盲,多(并)指,高度近视等(本类遗传病只需通过观察、问卷、调查、访谈等方式即可进行,不必做复杂的化验、基因检测等)。 ③欲调查遗传病发病率,需在“广大人群”中随机抽样调查。 ④欲确认遗传方式,需对“患者家系”展开调查。 (2)保证调查群体足够大,以便获得较多数据,并经统计学分析得出较科学的结论。统计的数量越大,越接近理论值。 (1)遗传病一般具有如下特点: ①在胎儿时期就已经形成,或者处于潜在状态; ②很多遗传病是终生性的。 ③遗传病能一代一代传下去,常以一定的比例出现于同一家庭成员中。 (2)近亲结婚会大大增加“隐性基因”所控制的遗传病的发病率。 可用集合的方式表示遗传病与先
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