珍珠血竭膏协同LEEP治疗宫颈糜烂200例疗效观察.docVIP

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珍珠血竭膏协同LEEP治疗宫颈糜烂200例疗效观察

珍珠血竭膏协同LEEP治疗宫颈糜烂200例疗效观察[摘要] 目的 探讨宫颈病变患者宫颈环形电切术(LEEP)后局部贴敷珍珠血竭膏促进创面愈合、缩短术后阴道流血、减少阴道排液量、预防焦痂脱落时出血及创面感染的效果观察。方法 选择200例宫颈病变LEEP术后患者,采用完全随机分组设计分为试验组(100例)和对照组(100例) ,试验组患者宫颈创面局部贴敷珍珠血竭膏,比较两组术后出血时间、阴道排液量、脱痂时间以及创面愈合时间。结果 试验组术后出血时间、阴道排液量、脱痂时间以及创面愈合时间均明显短于对照组( P 0.05),均无药物使用禁忌证。 1.2 纳入标准 1.2.1 重度宫颈糜烂; 1.2.2 CINⅠ不能定时随访者; 1.2.3 CINⅡ和CINⅢ ; 1.2.4 细胞学与阴道镜检查有密切相关性怀疑CIN者。 1.3 排除标准 1.3.1 妊娠免疫缺陷性疾病; 1.3.2 所有患者术前已排除手术禁忌证, 白带检查排除阴道急慢性炎症, 1.3.3 宫颈解剖结构异常; 1.3.4 宫颈腺癌或宫颈原位腺癌; 1.4 治疗方法 血常规、凝血四项均在正常值范围。两组手术时间均为月经后3~7天,治疗组:LEEP术后即宫颈置珍珠血竭膏(由我院制剂室提供),对照组LEEP术后无需阴道用药。两组均LEEP术后常规口服裸花紫珠片2粒/次, 3次/日,共服4天停药,均每晚睡前清洁外阴。 珍珠血竭膏组成:3克珍珠末,2.4克龙血竭粉,2ml甘油,调成糊状,涂抹于宫颈。 珍珠末由北海国发海洋生物产业股份有限公司制药厂生产,规格:每瓶装3克。龙血竭粉由海南博大制药厂生产,规格:每袋1.2克。 手术仪器采用美国WALLACH公司生产的QUAN-TUM500型高频电波刀,输出功率40~50W。患者取膀胱截石位,于下腹部放一次性粘贴软极板,常规消毒后碘试验标记宫颈移行区范围,按病变范围选用不同型号环形电极,距碘不着色区外缘3mm处进电极,从左至右或从上到下缓慢均匀连续移动电极,至对侧病灶外缘3mm处出电极,一次性将全部移行区病变组织切下,深5~7mm,尽量保持标本的完整性,如需补切,应注明标本前后顺序,分别标记,送病理。切面出血点采用球形电极。 2 观察指标及疗效 术后2周、4周、8周各复查一次,记录阴道出血、分泌物、脱痂、创面修复、药物不良反应以及并发症的发生等情况,比较两组的术后出血时间、脱痂时间以及创面愈合时间,以评估治疗效果。时间计算标准:均以手术当天为0天开始计算。创面愈合标准:宫颈切缘完全修复,外观光滑,宫颈恢复自然形态,术后8周经后复查阴道镜。 2.1 疗效判定标准 参照《广东省常见病基本诊疗标准规范》[12]拟订。治愈:症状消失,宫颈表面被复再生的鳞状上皮,宫颈表面光滑无糜烂,恢复正常大小及形状。好转:症状减退,糜烂面积较治疗前缩小1/3以上,深度变浅。未愈:治疗8周后,症状减轻不明显或未减轻,糜烂面存在。 2.2 统计学分析 采用SPSS 13.0 forWindows统计学软件,计量资料采用t检验,计数资料采用列联表资料的x2 检验分析,P0.05为无显著性差异。 3 结果 对照组术后脱痂出血并发感染2 例(2%);试验组术后未发生感染、出血等并发症,两组差异无显著性意义(χ2 = 0.181,P0.05)。两组均未发生药物不良反应。两组术后出血时间、脱痂时间、创面愈合时间试验组和对照组的差异具有统计学意义,结果较见表1。 表1 两组术后出血时间、脱痂时间、创面愈合时间比较(天) 备注:与对照组比较,p 1

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