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第三章 理想气体的热力性质及过程 3―1 理想气体及其状态方程式： 3―1 理想气体及其状态方程式： 3―1 理想气体及其状态方程式： 3―2 理想气体的比热(容) 3―2 理想气体的比热(容) 3―3 理想气体的热力学能、焓和熵 3－4 混合气体的分压力和分体（容）积 三、 混合气体的成分表示法 四、混合气体的比热容、热力学能、焓和熵 实施热力过程的目的： 1、实现预期的能量转换（如各类发动机、喷管） 2、获得所需的热力状态（如压气机、换热器等） 四、 多变过程 2. 热量 上述多变过程各公式与定熵过程类似，均以n置换k即可，只有以下热量计算不同。 以上推导同样利用了公式：cp-cv＝R , cp/cv＝k, k - 1= R/ cv q 各种过程的过程方程、基本状态参数间的关系、及所有计算公式都列于P51 表3.2。要记住此表。 * Vm＝M·?，称kmol容积。 一、理想气体 定义: 气体分子是不占体积的弹性质点，分子间没有作用力。 2. 常见理想气体：H2, O2, N2, NO, NO2, CO, CO2, He 以及空气、燃气、烟气等在常温常压下可以看作理想气体。 3. 实际气体：水蒸气、制冷剂和石油气等。 注意： 理想气体和实际气体没有明显的界限，主要取决于气体所处的状态和工程计算所要求的误差范围。 以后章节中“气体”如不特别说明，均指理想气体。 方程式: 1kg 理想气体 pv = RgT mkg 理想气体 pV1 = mRgT 1kmol理想气体 pVm = RT n kmol理想气体 pV2 = nRT 2. 通用气体常数 标准状态（p0=1.013×105Pa, T0=273.15K)下，任何气体的摩尔体积Vm0为22.4135Nm3/kmol Vm＝M·?，称kmol容积。 二、理想气体状态方程式（克拉贝龙方程） R＝p0Vm0/T0=8314.5 J/(kmol·K)，称通用气体常数。 J/kg·k，称气体常数。 Vm＝M·?，称kmol容积。 Rg只与气体性质有关，与状态无关. R则与二者都无关(通用) 使用条件：理想气体、平衡状态 注意单位: p-Pa , T-K , v,V-m3 , R ,Rg -- J/(kmol.K) , J/(kg.K) 一、 比热的定义及单位 定义 : 热容量– 物质升高1K（1℃）所需热量. 比热容量– 单位物质升高1K （1℃）所需热量. 2. 单位： 质量比热 c： kJ/（kg·k） 容积比热 c?： kJ/（Nm3·k） 千摩尔比热 C： kJ/（kmol·k） 1kmol任何理想气体的体积是22.4Nmol C＝M·c＝22.4 c? 定义式: 二、 定容比热和定压比热 1. 定义式 由于热量是过程量，同种气体在不同加热（或冷却过程）中温度升高1K（或降低1K）所需要吸收（或放出）的热量是不同的，所以气体的比热容除与工质种类有关，还与过程有关，即不同的过程具有不同的比热容。 3. 理想气体cp、c?关系式 2. 理想气体 c? 、 cp（可逆过程） 按定义: cv = δqv / dT = (du + Pdv )v / dT, ( ∵ dv = 0 ) ∴ du = cv dT , △u = cv△T ∵ h = u + pv = CvT + RgT = CP T 迈耶公式 ∴ 按定义: cP = δqP / dT = (dh - vdP)P / dT , ( ∵ dP = 0 ) ∴ dh= cP dT , △h = cP △T 4. 比热比(绝热指数): 1 1 - = - = k kR c k R c g p g v 令: 注意：迈耶公式只是用于理想气体 对于固体和液体，Cv=Cp 三、 理想气体的真实比热和平均比热 真实比热 2. 平均比热 ∵ ∵ cP可查P241附录2 cv=cp-Rg (=下图过程线下的面积) cv=cp-Rg 四. 定值比热（比热近似值） 一般取 t＝25°C 时的比热值做为定值比热值。 用实验方法求得. 也