3--NMR-J偶合的.pptVIP

自旋耦合与自旋裂分;自旋偶合与自旋裂分;这种峰的裂分是由于质子之间的相互作用引起的，这种作用称为自旋－自旋耦合，简称自旋耦合。由自旋耦合所引起的谱线增多的现象称为自旋－自旋裂分，简称自旋裂分。 ;峰偶合常数（J）;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.; 用分岔法分析质子偶合—裂分;峰裂分数规律与峰面积; 当一组等价质子与另一组数目为 n的等价质子邻近时，该组质子的1H NMR信号峰将裂分为 n + 1 重峰，其中每相邻两条谱线间的距离相等，即为偶合常数 如：CH3CH2CH3 6 + 1 = 7 重峰 CH3CH2CH3 2 + 1 = 3 重峰;1:1;1H核与n个不等价1H核相邻时，裂分峰数： (n+1)( n′+1)……个；;Ha裂分为多少重峰？;偶合常数的大小;偶合常数(J);同碳偶合，谐偶（J同， J谐， 2J）;邻位偶合（J邻，3JH—C—C—H ）;远程偶合;偶合常数的大小, 表示偶合作用的强弱。它与两个作用核之间的相对位置、核上的电荷密度、键角、原子序数以及核的磁旋比等因素有关。;孤立体系，H-H无偶合;必须考虑耦合;核的等价性质;化学等价;例4：CH3-CH2COO-CH3 三组NMR 信号;磁 等 价;Ha，Hb化学等价，磁不等同。 J Ha Fa≠J Hb Fa Fa，Fb化学等价，磁不等同。; 与手性碳原子相连的 CH2 上的两个质子是化学不等价的; 在烯烃中，若双键上的一个碳原子连有两个相同的基团，另一个双键碳原子连有两个氢，则这两个氢是化学等价的。;谱图解析及一般的规律;1.区分出杂质峰、溶剂峰。 2.计算不饱和度。 3.确定图谱中各峰组所对应的氢原子的数目、对氢原子进行分配。 4.对分子对称性的考虑。 5.对每个峰组的δ、J都进行分析。 6.组合可能的结构式。 7.对推出的结构进行指认。 ; 积分曲线与峰面积; 1H的一级谱; 1H的一级谱条件 ;小结：一级谱的规律; 7、 n+1 只适合一级谱图即△γ/J=＞ 6 8、多重峰的中心为氢的δ,有倾斜效应 9、J可直接从谱图中量出或计算出 10、偶合体系和孤立体系的判断及谱峰的归属，学会谱图解析;谱图解析步骤;1、分子式为C3H60的某化合物的核磁共振谱如下，试确定其结构。 ; ; 2、某化合物的分子式为C3H7Cl，其NMR谱图如下图所示：; (1) 有三组吸收峰，说明有三种不同类型的 H 核；;3、分子式为C4H8O2的化合物，溶于CDCl3中，测得NMR谱，?=1.35(双峰,3H),?=2.15(单峰, 3H)，? =3.75(单峰, 1H), ? =4.25(四重峰, 1H )。如溶在D2O中测NMR谱，其谱图相同，但在3.75的峰消失。此化合物的IR在1720cm-1处有强吸收峰。请写出此化合物的结构式。;答案：;4、某化合物的分子式为C3H7NO，其NMR谱为：6.5 (宽单峰，2H)， 2.2 (四重峰，2H)，1.2 (三重峰，3H)请推出该化合物的结构式。 ;答案：;5、某化合物的分子式为C8H10O，其NMR谱（在D2O中）为：7.2 (5H)， 3.7 (三重峰，2H)，2.7 (三重峰，2H) IR：3350（宽），3090，3030，2900，1610，1500，1050，750，请推出该化合物的结构式。 ;答案:;6. 卤代烷A分子式为C6H13Br，经KOH-C2H5OH处理后，将所得到的主要烯烃，用臭氧氧化及还原性水解后得到CH3CHO及(CH3)2CHCHO。试推出卤代烷A的结构。;答案：;d; 例：一化合物分子式C9H12O，根据其1HNM谱(下图)，试推测 该化合物结构。;常见复杂谱图;由下图图谱，确定该化合物的结构。已知它是一种常用止痛剂，化学式为C10H13NO2。;非那西丁;错误的结构;8、一个化合物的分子式为 C10H12O2 , 其NMR谱图 如下图所示，试推断该化合物的结构。; 解：1）已知其分子式为C10H12O2。 2）计算不饱和度：Ω＝5。 可能有苯环存在，从图谱上也可以看到δ 7.25ppm 处有芳氢信号。此外，还应有一个双键或环。 3）根据积分曲线算出各峰的相对质子数。 积分曲线总高度＝26＋9＋9＋15＝59（格） 据分子式有12个氢，故每个氢平均约 5（格）。按 每组峰积分曲线高度分配如下：