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XT-1800i血液分析仪复检规则的制定与临床应用探讨.pdf
• 1040 • 国际检验医学杂志 2010 年 9 月第 31 ~居第 9 期 Int J Lab Mcd.Septem加2日1O .VoI. 31.N川
6. 试剂稳定性 将汗府的工作试剂(R\ 、 R ) 置于 2-8
2 个水平的质棺液夜校准的当 2
3. 批内及批间精密度
℃试剂箱，用米测定两种浓度的 ASO-RF-(， RP 质榨液。测定
天每隔 1 h 测定 1 次，共 10 次，计算出均僚、标准羔和变异系
20 d.CV4%. 说明在仪黯 2-8 C 的条件下试剂至少放R.
数z 批i阳]精密度是两质投物每天祺tl ):if .l 次，共 20 ι 测定结果
20 d.
符合靶饶的要求，见表1.
褒 1 胶乳增强免疫比浊法测定
讨论
ASO、 RF 批内和批间的;在策性
血清中 ASO 的价测街利于 A 恢溶血性链球陶感染的珍
批问
批内
cv cv 断[1[ ， RF 在:类风湿关节炎患者中的扮出水很高，并支持早期
指标
z z
%) (%) 类风扫被关节炎的倾向件诊断。问时.ASO、 RF 的联合测定，
ASO I 166.0 3.25 1. 96 17 1. 1 6.62 3.83 在楼别珍断 A 族溶ÚIl 性链球商感染和类风湿关节炎以及疗效
E 354.0 3.75 1. 06 346.2 9.99 2.89 评价方剧都具有重要成义。
目前，对于 ASO、 RF 多用胶乳凝集定性试验进行检测.该
RF I 50.8 1. 05 2.08 51. 7 1. 64 3.18
方法不能赵敏且受环境放个体举界等影响因素较多.I~能满足
H 143.0 1. 70 1. 19 138.0 2.82 2.04
l临床对 ASO、 RF )E，t量的需要。*次试验较好地把胶乳增强免
疫比浊法和全臼动1二化分析仪结介在 e 起，定敏测定lfIl请中
4. [创收试验 新鲜血清标本应续测定 3 次，计算平均值
ASO、民F 的含虽t.特异性f茧，重复性好，检测tl 灵敏度商，线性也
作为孩础浓度，分别加入 100 、 150 、 200 IU/mL 3 个浓度的校准
围施，自动化程度高，Ji操作简便快速。
品 .7日匀后，每份样品测定 3 次，计算回收率。 ASO 回收学分
别为 98.6% 、 99.2% .10 1. 3%.平均为 99.7% ，
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