XT-1800i血液分析仪复检规则的制定与临床应用探讨.pdfVIP

• 1040 • 国际检验医学杂志 2010 年 9 月第 31 ~居第 9 期 Int J Lab Mcd.Septem加2日1O .VoI. 31.N川 6. 试剂稳定性 将汗府的工作试剂(R\ 、 R ) 置于 2-8 2 个水平的质棺液夜校准的当 2 3. 批内及批间精密度 ℃试剂箱，用米测定两种浓度的 ASO-RF-(， RP 质榨液。测定 天每隔 1 h 测定 1 次，共 10 次，计算出均僚、标准羔和变异系 20 d.CV4%. 说明在仪黯 2-8 C 的条件下试剂至少放R. 数z 批i阳]精密度是两质投物每天祺tl ):if .l 次，共 20 ι 测定结果 20 d. 符合靶饶的要求，见表1. 褒 1 胶乳增强免疫比浊法测定 讨论 ASO、 RF 批内和批间的;在策性 血清中 ASO 的价测街利于 A 恢溶血性链球陶感染的珍 批问 批内 cv cv 断[1[ ， RF 在:类风湿关节炎患者中的扮出水很高，并支持早期 指标 z z %) (%) 类风扫被关节炎的倾向件诊断。问时.ASO、 RF 的联合测定， ASO I 166.0 3.25 1. 96 17 1. 1 6.62 3.83 在楼别珍断 A 族溶ÚIl 性链球商感染和类风湿关节炎以及疗效 E 354.0 3.75 1. 06 346.2 9.99 2.89 评价方剧都具有重要成义。 目前，对于 ASO、 RF 多用胶乳凝集定性试验进行检测.该 RF I 50.8 1. 05 2.08 51. 7 1. 64 3.18 方法不能赵敏且受环境放个体举界等影响因素较多.I~能满足 H 143.0 1. 70 1. 19 138.0 2.82 2.04 l临床对 ASO、 RF )E，t量的需要。*次试验较好地把胶乳增强免 疫比浊法和全臼动1二化分析仪结介在 e 起，定敏测定lfIl请中 4. [创收试验 新鲜血清标本应续测定 3 次，计算平均值 ASO、民F 的含虽t.特异性f茧，重复性好，检测tl 灵敏度商，线性也 作为孩础浓度，分别加入 100 、 150 、 200 IU/mL 3 个浓度的校准 围施，自动化程度高，Ji操作简便快速。 品 .7日匀后，每份样品测定 3 次，计算回收率。 ASO 回收学分 别为 98.6% 、 99.2% .10 1. 3%.平均为 99.7% ，