原创力文档- 1、本文档共6页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
三苞唇柱苣苔离体培养体系的建立.pdf
2017 年30 卷1 期
毒品农止学报
Vol. 30 No.1 Southwest China Joumal of Agricultural Sciences 199
文章编号:1∞1 -4829(2017)1 -0199 -06 DOI: 10. 16213/j. cnki. scjas. 2017. 1. 034
三苞唇柱宦苔离体培养体系的建立
林茂，李进华，唐庆，廖美兰，王华新，龙定建*
(广西壮族自治区林业科学研究院，广西南宁 53∞02)
摘 要:以三苞唇柱芭苔( Chirita tribrαc， 甜αtαW. T. W.副.g)的幼嫩叶片为外植体，开展外植体消毒灭菌、叶片愈伤组织的诱导及分
化、继代增殖培养、生根培养以及植株玻璃化的研究。结果表明:叶片的灭菌方法可采用乙醇浸泡 IOs 结合升家浸泡 12 -16 s; 叶
片的最佳愈伤组织诱导、分化培养基为 MS + 6.BA 2.0 mglL + NAA O. 1 mglL; 继代增殖培养基为 MS +6.BA 1.0 mglL + IBA 0.1 -
0.5 mglL 或者 MS +6.BA 1. 0 mglL + NAA 0.1 -0.5 mglL; 最佳生根培养基为l/2MS+IBAO.I-0.3 m吕IL ， 生根率为 100.00 %;
培养基中不添加 6.BA 或添加低浓度的 6.BA 或者添加适量活性炭均可减轻植株的玻璃化。
关键询:三苞唇柱草苔;离体培养;玻璃化
中图分类号:5543
文献标识码:A
Study on in Vitro Propagation Technology
of Chiriω， tribracteata W. T. Wang
UN Mao , LI Jin.hua , TANG Qing , UAO Mei.lan , WANG Hua.xin , LONG Ding.ji四*
(Gu皿伊 Zhuang Autonomous Region Forestry Re8earch In8titute ,Guan伊 Nanning 53∞02 ， China)
Abstract:τne leaves of Chírita tribr.配阳ta W. T. Wang were used as material , and the disinfectant method , cal1u8 induction , cal1us differ.
entiation , proliferation subculture ,rooting culture and vitrification of plant were studied. The results showed that the disinfectant method w回
75 % ethanol for 108 with 0.1 % HgCl2for 12 -16 min. The suitable medium of callU8 índucing and differentiation from leaves was MS +6-
BA 2.0 mglL + NAA O. 1 mgll二， the suítable medium of proliferation culture w田 MS +6.BA 1. 0 mglL + IBA 0.1 -0.5 mglL or MS +6.
BA 1.0 mglL + NAA 0.1 -0.5 mglL; the 0萨imum medium for r∞.tÌng w面 112MS + IBA 0.1 -0.3 mglL， r∞，tmg rate w由 1∞.∞%.
四e vitrification of the plant co
文档评论（0）