专题4 重要有机反应(上).pptVIP

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专题4 重要有机反应(上)

重要有机反应 专题4 1,烷的卤代 2.亲核取代 水解反应 Williamson反应 增加一个碳链 制备碘代烷 鉴定卤素 增长碳链 例 3. 消除反应 取向:Saytzeff烯烃(稳定的烯烃) δ+ δ- 4,格氏反应 R—X + Mg → R—MgX 格氏试剂的应用 制备多一个碳链的1°醇 2°醇 制备多二个碳链的1°醇 3°醇 3°醇,引入二个-R 多一个碳链的酸 6. C—X 5. 邻二醇氧化 顺式加成 反式加成 (H2 / Lindlar) 炔还原到烯 8.亲电加成反应 1.E—B 为 X2;H—x;H—SO4H;X—OH;I—Cl 等 2. E为卤素时,为反式加成 马氏规则: E 进攻电子云密度大的双键碳 (生成更稳定的正碳离子) 9. Wohl-Ziegler反应 10. Diels-Alder反应 [4+2]环加成 顺式加成 自由基取代 11. 硼氢化—氧化反应(Brown反应) 12.烯的过氧酸氧化: 得到 反-邻二醇 13.烯的OsO4或冷稀KMnO4氧化 制备顺式邻二醇 表观上反马氏加成 R - C ? CH + NaNH2 R - C ? C- 15. 炔的水合 14. 炔负离子 16. 1,4-加成 Or CH3MgI 互变异构体 卤代反应, FeX3催化 硝化反应,浓硫酸催化 *氯磺化反应 磺化反应,反应可逆 烷基化反应 酰基化反应 17. 亲电取代 18.卤仿反应(碘仿反应) 19.羰基还原成亚甲基 20. Cannizzaro反应 无α-H的醛歧化 Clemmensen还原 21. 亲核加成反应 所有醛酮 甲基酮 甲醛 活性 22.氧化 23. Wittig反应 24. Fries重排

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