激发态质子转移有机分子3-羟基黄酮非线性光学特性的分析研究.pdfVIP

摘 要 具有激发态质子转移特性的有机分子由于其在非线性光学方面有很多优越 的特性，如快的响应速度，较大的三阶非线性极化率，引起了科研]：作者的广泛 兴趣。本文主要研究了分子内激发态质子转移分子3一羟基黄酮在共振区和非共 振区的非线性光学特性。 1．利用Z扫描技术和简并四波混频技术在355nm光激发下，测量了3一羟基 黄酮在环己烷，乙醇和二甲基亚砜三种溶剂中的三阶非线性折射率和极化率。z 扫描结果为3一羟基黄酮在环己烷中的非线性折射率r／，为一2．6203×10“5(esu)，在 波混频结果为3一羟基黄酮在环己烷中的非线性极化率lzp’l为 1．7261×10“(m2／V2)，在乙醇中为1．8231×10“(m2／y2)，在二甲基亚砜中为 酮分子能经历质子转移过程。烯醇式基态的非线性极化率共振而增强，是酮式激 发态的10倍以上，因此3一羟基黄酮分子的激发态质子转移越高，酮式激发态构 型数目越多，非线性折射率越小：转移效率越小。酮式激发态构型越少，非线性 折射率越大。 2．在532nm波长激发下，3一羟基黄酮环己烷溶液中有双光子吸收效应。利 用z扫描技术测量了3一羟基黄酮环己烷溶液低光强 I。*21 m22／on)时，双光子吸 Po=O．1718(cm／Gw)。光强增大为116GW／cm2(60∥，o)o 收系数反=O。0833(cnVGw)。利用拟合的数据得到了激发态折射截面盯，值为 一9．672x10。3(c一)，so态的分子超极化率氏=一1．4691x10。8Asm形3。并讨 论了激发态折射的五阶非线性贡献。3一羟基黄酮分子在乙醇和二甲基亚砜中没有 观测到双光子吸收效应，其烯醇式基态分子超极化率，。分别为一3．804×10。9 和“00l×10。加嘭，。 3．利用本室自建荧光测量系统，测量了3一羟基黄酮在532nm激发下的双光 子荧光，光谱结构与单光子激发的荧光结构相同，并结合四能级系统描述了双光 子动力过程。激发光超过0．8mj并聚焦到样品池内，在环己烷，乙醇和二：甲基亚 线位于460nm左右。这种受激拉曼散射被归结为C—H键的伸缩振动结构，并详 细讨论了受激拉曼散射的方向性和强度依赖性。同时，我们观测了3一羟基黄酮 分子对溶剂受激拉曼散射的影晌。 关键词：3一羟基黄酮激发态质子转移光学非线性双关子受激拉曼散射 ABSTRACT Becauseof characteristicsof moleculeswith manypredominant organic excited—statetransfersuchas proton effect and thirdorder rapidresponselarge optical researchersare to theirfundamentalmechanism nonlinearities，many devotingexplore inthe asweltastheir in transferringprocess potentialapplicationphotoelectric this devices．In the of paper,wemainly investigatedopticalnonlinearity indifferentsolvents．Themainresearchworkandresultsaleas 3-hydroxyflavone following： 1．Nonlinearrefractionindexof in