中国西南干旱河谷的植物多样性区系和群落结构的空间分-生物多样性.PDFVIP

生物多样性 2016, 24 (4): 363–366 doi: 10.17520/biods.2016049 Biodiversity Science http: // •编者按• 中国西南干旱河谷的植物多样性: 区系和 群落结构的空间分异与成因 沈泽昊* (北京大学城市与环境学院生态学系, 地表过程分析与模拟教育部重点实验室, 北京 100871) Plant diversity in the dry valleys of Southwest China: spatial deviation and determinants for flora and plant communities Zehao Shen* Department of Ecology, College of Urban and Environmental Sciences, Key Laboratory for Earth Surface Processes of the Ministry of Education, Peking University, Beijing 100871 中国西南干旱河谷基本分布在横断山区及其 谷开展了自然地理综合研究, 从多学科角度考察分 南延山系范围之内(张荣祖, 1992), 涉及怒江、澜沧 析了这一独特自然地理类型的结构与成因(张荣祖, 江、元江、金沙江、南盘江、雅砻江、大渡河、岷 1992), 并从农业资源开发和土地利用的角度进行 江、白龙江(含支流白水江)等的上、中游干流及部 了整体评价和区划(杨勤业等, 1988)。20世纪80年代 分支流的下陷河谷段, 多呈南北或西北– 东南走向, 起, 元江、金沙江作为干热河谷的代表, 岷江作为 海拔范围在500–2,500 m。这些生境相似的河段在地 干暖河谷的代表, 其植物区系、植物群落、土地利 形上相对封闭, 且被高耸的山岭彼此阻隔, 相距数 用、环境变化与自然灾害等方面得到了较为持久和 十至数百公里, 形成了横断山区特有的倒置生境孤 深入的调查、监测和实验研究, 并取得了大量成果, 岛群。西南干旱河谷生物多样性的研究意义在于它 对其成因机制形成了更加深刻的认识(刘伦辉和张 代表了中国热带和亚热带湿润季风气候控制的自 建华, 1988; 朱华, 1990; 金振洲和欧晓昆, 2000; 金 然地理背景下具有隐域和残遗性质的半干旱–干旱 振洲, 2002; 杨钦周, 2007) 。但由于干旱河谷彼此隔 植被和植物区系(吴征镒和王荷生, 1983), 这是青藏 离、环境恶劣、交通不便, 过去30年来的生物多样 高原隆起、南亚– 东亚季风加强所产生的诸多自然 性研究主要集中于特定河流或特定对象, 所采用的 地理变迁结果之一(张新时, 1978; 郑度和杨勤业, 研究方法不一, 缺少长期监测, 因此结果的可比性 1985), 并与全球同纬度以干旱–半干旱气候主导的 较差, 整体研究的数据基础较为薄弱。 植被与植物区系背景相呼应(张荣祖, 1992; 金振洲, 迄今为止, 关于干旱河谷植物多样性的宏观格 2002; 吴征镒等, 2011) 。 局与区域分异仍缺乏清晰的整体认识, 在区域生物 关于西南干旱河谷生态与环境的零星研究可 多样性形成与维持机制方面还存在众多争议和不 追溯到20世纪初。建国以后, 《四川植被》(四川植 确定性。特别是以下问题尚无定论: (1)干旱河谷植 被协作组, 1980)、《中国植被》(吴征镒, 1980)和《云 被的分类地位、地带性与非地带性以及原生与次生 南植被