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IUPAC有机物命名法 (B部)维基百科，自由的百科全书跳转至： 导航、 搜索有机化学命名法B部是杂环系统的命名。包括专门的杂环命名法、杂环螺化合物、杂环集合环、桥杂环系统四部分。目录1 专门的杂环命名法1.1 规则 B-1. Hantzsch-Widman系统的扩展1.2 B-2. 俗名与半俗名1.3 B-3. 稠杂环系统1.4 B-4. 替代命名 (a 命名)1.5 规则 B-5. 基1.6 B-6. 阳离子杂原子2 杂环螺化合物3 杂环集合环4 桥杂环系统专门的杂环命名法规则 B-1. Hantzsch-Widman系统的扩展1.1 包含着一个或多个杂原子的的环长为3到10的单环化合物，通过组合表B-I中的适当的一个或多个词头(如果必要则删除尾部的字母a)与表B-II中的 适当的词干. 加氢的状态可以通过表B-II中的词干指明，或者根据规则B-1.2通过前缀“双氢”(dihydro-), “三氢”(tetrahydro-)等指明。 例： 氧杂环丙烷(即环氧乙烷、氧化乙烯) (Oxirane)氮杂环丙烷 (Aziridine)2H-氮杂环庚烯 (2H-Azepine)表B-I (单杂环命名法的词头，按优先级降序列出)：元素化合价前缀氧IIOxa硫IIThia硒IISelena碲IITellura氮IIIAza磷IIIPhospha砷IIIArsa锑IIIStiba铋IIIBisma硅IVSila锗IVGerma锡IVStanna铅IVPlumba硼IIIBora汞IIMercura注释：如果后跟元音字母，则前缀的最后面的a必须去掉。如：ox(a)azole如果后面直接跟-in或-ine, phospha-用phosphor-替换, arsa-用arsen-替换, stiba-用antimon-替换. 此外，对应于磷或砷的饱和六元环命名为phosphorinane或arsenane. 另一个例外情况，borin用borinane替换.表B-II (单杂环命名法的词干)：环的长度含氮杂环(a)不含氮杂环(a)不饱和饱和不饱和饱和3-irine-iridine-irene-irane (e)4-ete-etidine-ete-etane5-ole-olidine-ole-olane6-ine (b)(c)-in (b)-ane (d)7-epine(c)-epin-epane8-ocine(c)-ocine-ocane9-onine(c)-onin-onane10(f)-ecine(c)-ecin-ecane注释：(a) Corresponding to the maximum number of non-cumulative double bonds, the hetero elements having the normal valences shown in Table B-I(b) 对于磷、砷、锑、硼，参见表B-I的特殊规定。(c) 在对应的不饱和化合物前面加“全氢化”(perhydro)来表示。(d) 不适用于硅、锗、锡、铅。在此种情形下，在对应的不饱和化合物前面加“全氢化”(perhydro)来表示。(e) 用来表示环的长度为3、4、7-10的音节符号，派生于：三 （ir from tri）, 四（et from tetra）, 七(ep from hepta）, 八（oc from octa）, 九（on from nona）, 十（ec from deca）.(f) 超过十个成员的环，用规则B-4的取代命名法。1.2 - 如果杂环系统的不饱和键的数量，小于对应结构的非累积双键的最大可能数量，则使用前缀“双氢”dihydro-, “三氢”tetrahydro-等表明不饱和状况。对于四元环或者五元环, 一个特殊的词尾用于本来可以包含多个非累积双键，但只包含一个双键的结构：单不饱和环的长度环含氮环含非氮杂原子4-etine-etene5-oline-olene例： -1,2-氮砷杂环丁烯 (-1,2-Azarsetine ) 注释：作为一个例外情况，如果一个化合物根据规则B-1.2命名，指明杂原子位次的数字在命名的开头，那么可以在此命名之前用上角标数字后面跟随大写希腊字母来指明双键的位次。这种方法也用于指明集合环中连接成分环的双键（参加规则A-52.1和C-71.1的例子)。3-硅杂环戊烯 (3-Silolene)1.3 - 同一种杂原子在环中出现多次的情形，在表B-I的词头前加前缀“二”(di-), “三”(tri-)等指明。例： 1,3,5-三嗪 (1,3,5-triazine)1.4 - 如果两个或更多的表B-I中的词头出现在命名中，它们的使用顺序依据在表B-I中的排列顺序。例： 1,2-氧硫杂环戊烷 (1,2-