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材料制备新技术(许春香)第五章非晶态合金制备技术
材料成型及控制工程教研组 第5章 非晶态合金制备技术 表5-1 铝基非晶合金和其他合金的抗拉强度、比强度 表5-2 非晶态合金的主要特性及其应用 非晶态合金制备技术 式中, 为单位体积的单原子数目;v为频率因 子;k为Boltzmann常数;T为绝对温度;D为有效扩 散系数; 为晶胚必须克服的激活能;I为形核速率。 根据经典形核理论,形核功表达式为 式中, 为晶核与熔体间的界面能; 为液固 相自由能差,即结晶驱动力。 式中,a0为扩散跳跃的平均原子或离子直径; 为 粘度,可以通过Volgel-Fulcher方程进行计算。 式中,△Hf为T0温度下的熔化焓;△Sf为T0温度 下的熔化熵;T0为液相与晶体相平衡的温度; 为 等压比热容。 式中,A为与温度无关的频率因子; 为每个原子 的势垒高度; 为发生反应所需的临界构形熵;T 为温度;K为常数。 式中,A为常数:K为常数;Vf为自由体积。 均匀成核率与生长率可表示为 式中, , ;K为Boltzmann常数;a0 为平均原子直径;Nv为Avogadro常数;Tm为熔点温 度;f为界面上原子优先附着或者移去的位置分数。 urnball等认为,在简化条件α=αmTr,其中αm为 一常数,是T=Tm时的α值,取αm=0.86,此时均匀 成核率也可简化为 这样,将方程式(5-8)、式(5-13)代入方 程式(5-7)就可以计算得出达到x=10-6所需要的时 间t为 式中,Tm为合金的熔点;Tn为TTT曲线极值点所对 应的温度;tn为TTT曲线极值点所对应的时间。 式中,n为合金的组元数;Ci为第i组元的摩尔百 分数;ri为第i组元的共价原子半径;xi为第i组元 的Pauing电负性。 式中,ei是第i组元元素的价电子数。对于过渡族 金属,ei等于s电子与d电子之和; 对于含有p电子的元素,ei等于s电子与p电子之和。 式中, 为熔液在温度厂时的粘度;Tg为熔液的 玻璃化转变温度。 式中, 为温度时的熔液粘度; 为液相线温度 TL时的熔液粘度。 其中 根据式(5-30),Meng等人将式(5-29)简 化为: 式中,x为合金系的种类;n为同一合金系 中所研究的具体合金数目; 为第i个合金在 液相线温度时的粘度(mPa·s)。 Trg = Tg/Tm 式中,Tg为合金的玻璃转变温度;Tm为合金的固 相线温度 。 过冷液相区宽度△Tx被定义为起始晶化温度Tx与 玻璃转变温度Tg的差,即: △Tx = Tx-Tg 表征合金GFA的最新参数φ: 参数φ包括了参数Trg和 △Tx . 为了简化,取 Tg/Tx 和 T1/Tx 两个参数的平均 值,则得到 因此,Lu定义一个新参数来表征GFA,即 目前所发现的BMGs的临界冷却速度Rc及临界直径 值Dmax与其γ值分别存在以下统计关系: 5.1 非晶合金态的概述 非晶合金态是指固态合金中原子的三维空间呈拓扑无序排列,并在一定温度范围内保持这种状态相对稳定的合金。 微观特性: 宏观特性: 非晶态材料在性能上的优势(与晶态材料相比): 1960年美国加利福尼亚大学的杜威兹(Duiwez)教授等提出”金属玻璃“概念。 非晶合金是短程有序、长程无序的。 图5-1 液态金属结晶开始时间与过冷度的关系 5.1.1 非晶态的形成 获得非晶态的主要途径: 1)低临界冷却速率的合金系统; 2)发展快速冷却的技术。 图5-2 气体、固体、液体的原子分布函数 5.1.1 非晶态的结构特征 5.1.1.1 结构的长程无序性和短程有序性 5.1.1.2 热力学的亚稳定性 表 图5-1铝基非晶合金和其他合金的抗拉强度、比强度 5.1.3 非晶态合金的性能 5.1.3.1 优异的力学性能 材料类型 抗拉强度бb/MPa 比强度/(×106/cm) 非晶态合金 1140 3.8 超硬铝 520 1.9 马氏体钢 1890 2.4 钛合金 1100 2.4 图5-3 晶体与非晶体在变形机理上的区别 5.1.3.2 特殊的物理性能 图5-4 晶体与非晶合金在30℃HCl溶液中腐蚀速度 5.1.3
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