葡萄VvBAP1基因的克隆及表达特性分析.PDFVIP

植物生理学报 Plant Physiology Journal 2014, 50 (6): 829~834　　doi: 10.13592/ki.ppj.2014.0028 829 葡萄VvBAP1基因的克隆及表达特性分析 张广科, 肖培连, 侯丽霞, 王文杰, 马倩, 刘新* 青岛农业大学生命科学学院, 山东省高校植物生物技术重点实验室, 山东青岛266109 : ‘F-242’ , VvBAP1 , VvBAP1 摘要 以抗性葡萄品种 组培苗为材料 利用同源克隆法克隆了葡萄 基因。测序结果显示 扩增片段 531 bp, 176 VvBAP1 , 19.43 大小为 可编码 个氨基酸序列。利用生物信息学分析 基因编码的蛋白序列显示 该蛋白分子量为 kDa, C2 ; pI 9.42; 37.09, ; 含有保守的钙离子依赖性的 结构域 等电点 为 不稳定系数为 推测为稳定的亲水性蛋白 含有多个丝氨 / PCR , , ; 酸苏氨酸磷酸化位点。实时荧光定量 表明 该基因在根茎叶中均有表达 其中在叶片中表达量较高 盐胁迫、低温等 , VvBAP1 , , 逆境因子及逆境相关的信号物质 如水杨酸和一氧化氮均可诱导 的表达 其中低温对其表达量影响更为显著 推测 , 该基因参与了葡萄抵御逆境胁迫的过程 尤其是与低温相关的过程。 : VvBAP1 关键词 葡萄; ; 基因克隆; 表达特性分析 Gene Cloning and Expression Analysis of VvBAP1 in Vitis vinifera * ZHANG Guang-Ke, XIAO Pei-Lian, HOU Li-Xia, WANG Wen-Jie, MA Qian, LIU Xin Life Science College of Qingdao Agricultural University, Key Lab of Plant Biotechnology in Universities of Shandong Province, Qingdao, Shandong 266109, China Abstract: Using homology cloning method, the full-length cDNA of VvBAP1 was cloned from leaves of Vitis vinifera cultivar ‘F-242’ tissue culture seedling. Bioinformatic analysis indicated that VvBAP1 consists of 531 nucleotides, encoding 176 amino acids with molecular weight 19.43 kDa, isoelectric point 9.42, and suggesting a stable hydrophilic protein which