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横断面调查报告

横断面调查报告 2008年ALS学术成果(含壁报) 2009年ALS工作计划和目标 文章 The mean age of onset was 50.9±11.4 years (range 24.2~75.9 years). Thirty-five patients (21.7%) were younger than 40 years of age. The mean delay between onset age and age at diagnosis was 16.5±14.3 months. The mean disease duration was 30.7±23.5 months. Forty patients (24.8%) died during follow-up from respiratory failure or bulbar paralysis. The mean survival time after onset in the group that died was 24.0916.2 months. 科研 * * 四川大学华西医院ALS研究汇报 2008年ALS研究、临床、教学、患者教育等情况 研究:主要是临床研究 临床:开设了专病门诊 教学:病房收治病人,为医学生的见习提供学习机会 患者教育:我们对所有收治过的ALS病人进行随访 国家自然科学基金一项: 一个远端型脊肌萎缩症家系的基因定位研究 国际会议壁报两篇: 1)Clinical and genetic features of patients with amyotrophic lateral sclerosis in South-West China 2)Clinical and genetic analysis of a large Chinese family with amyotrophic lateral sclerosis 神经内科住院病房成立ALS疾病组; 加强ALS专科门诊的建设; 为四川地区的病人进行一次该病教育会; 争取发表高质量的文章; 进行ALS的临床和基础研究和申报课题。 Accept: Clinical and genetic features of sporadic patients with amyotrophic lateral sclerosis in southwest China. Amyotrophic Lateral Sclerosis. 2009, (1-6). Structural and Functional Changes Mapped in the Brains of Amyotrophic Lateral Sclerosis patients with/without dysphagia: A pilot study. MALS-2009-0019.R2 Clinical Features of Hirayama Disease in mainland China. MALS-2009-0044 Published: 1)ALS6基因突变的检测; 2)自然基金课题正在实施中。

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