多个遗传标记情形下的r＇luilp的可诊断率估计-电子科学技术.pdfVIP

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2017-08-31 发布于天津
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多个遗传标记情形下的r＇luilp的可诊断率估计-电子科学技术.pdf

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遗传学报多个遗传标记情形下的的可诊断率估计金力刘祖洞复旦大学遗传所上海限制性酶切片段长度多态性作为共显性的遗传标记已广泛应用干遗传病的产前诊断为评价各遗传标记的适用性本文给出了在多个遗传标记情形下的的可诊断率的估计方法即在使用若干个遗传标记时群体中可被诊断后代催病与否的婚配类型的比例的估计方法包括致病基因为常染色体显性常染色体隐性连锁显性和连锁隐性的情况并认为增加遗传标记的个数和选择具较多等位基因的遗传标记是提高产前诊断可诊断率的有效途径同时根据各遗传标记在群体中的多态性分布可估计各遗传标记及其

遗传学报， 16(5);404 ActaCeneticaSinica 多个遗传标记情形下的RULILP的可诊断率估计，‘ 金力刘祖洞（复旦大学遗传所，上海）限制性酶切片段长度多态性 R（FLP）作为共显性的遗传标记，已广泛应用干遗传病的产前诊断。为评价各遗传标记的适用性，本文给出了在多个遗传标记情形下的 RFLP的可诊断率的估计方法，即在使用若干个遗传标记时，群体中可被诊断后代催病与否的婚配类