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重力场中,气体分子作非均匀分布,分子数随高度按指数减小 kT gz e n n m - = 0 RT μgz kT gz e p e p p - - = = 0 0 m 取对数 p p μg RT z 0 ln = 测定大气压随高度的减小,可判断上升的高度 n z 0 n0 二、玻尔兹曼分布律: 这里N表示位置在(x,y,z)附近, 处于体积dxdydz区间内的分子数. kT gz e n n m - = 0 对重力场有: ?p=mgz ----- 玻尔兹曼分布 类似的结果也可通过把麦克斯韦速率分部进行推广来得到. * 1、分子热运动的统计规律 2、理想气体的压强 3、温度的微观解释 4、能量均分定理 5、麦克斯韦速率分布律 6、玻尔兹曼分布律 重力场中粒子按高度分布 §7、分子的平均碰撞次数及平均自由程 第二章 气 体 动 理 论 §8、气体的范德瓦尔斯方程 1、 分子热运动的统计规律 一、分子运动论的基本观点: (§1.5) 1、 宏观物质由大量的分子组成, 分子之间有空隙(例:显微镜观测;水与酒精的混合实验.) 硅表面重构图象 大量的: 1cm3的水中的分子数为: 3. 3 ? 1022 个 比全世界的人口总数还多得多! 2、分子在作不停息的热运动 例1: 气味的传播 分子的平均运动速率: 常温下 400m/s ? 1800m/s 房间的长度: 5m?15m 气味在房间内传播所需时间: 具经验估计约 2 ? 3s 气体分子间碰撞的频繁程度: 6. 5 ? 109 s - 1 例2: 布朗运动 布朗使用曾经保存了300年以上的花粉及用无机物微粒作为观察对象, 从而排除了布朗粒子是“活粒子”的假设. 3、分子间有力的作用(分子间相互作用力的特点) r f(r) r0 s a) 短程力: 力程为 b) 斥力范围: c) 引力范围: 只有当分子质心相互接近到某一距离内, 分子间的相互吸引力才较显著 ----- 分子引力作用半径. 排斥力作用半径就是指当两分子刚好“接触”时两分子质心间的距离. 分子间的相互作用力是一种电磁相互作用, 但这种电磁相互作用并非仅是简单的库仑力. 二、 统计方法及统计假设: (§2.2) 1、统计方法中的几个基本概念: A)统计规律的特点: ①其结果只在平均的意义上讲才有意义. ②分子数越多, 这种推断的准确性越高. ③所有的统计结果都存在涨落. 为状态 i 出现的概率. B) 概率: 实验次数为N, 测得系统处于状态 i 的次数为Ni 则定义: C)归一化条件: 若系统的状态是可以连续变化的, 且其处于某状态时该物 理量取值为M, 则该物理量取值为M的概率应是M的函数, 且可表示为: D) 统计平均值: 算数平均值: 其中 统计平均值: 当N??时: (Ni/N)?Pi 或 P(M) 2、气体动理论的统计假设: A) 空间均匀性假设. B)空间各向同性假设. 3、由气体动理论的统计假设可直接得到的推论: A) 平均讲空间各处气体的密度相等. B) 沿空间各方向运动的平均分子数相等. C) 分子速度在各方向上的分量的各种平均值相等. 如: 甚至可以断定 再如: i vx= ? ni ? ni vxi i vx2= ? ni i ? ni vxi2 i 一. 理想气体的微观模型 (§1.6.1) 1. 气体分子热运动的基本特点: a) 分子的大小与分子之间的距离相比可以忽略不计: (因为分子的线度分子间的平均距离) 例: 1mol的水, 体积V0=18cm3, 分子数NA=6.023×1023试估算分子 本身的线度. 2 理想气体的压强 b) 分子之间为短程相互作用, 可认为分子间除碰撞的瞬间外, 无其它相互作用。(忽略重力) c) 分子与分子; 分子与器壁间的碰撞都可认为是弹性碰撞. 气态水 液态水 2.理想气体的微观模型 A) 对单个分子的力学性质的假设 ①分子当作质点,不占体积; (因为分子的线度分子间的平均距离) ②分子之间除碰撞的瞬间外,无相互作用力。(忽略重力) ③分子之间的碰撞为弹性碰撞.(动能不变) B)单个分子的运动服从牛顿力学定律: 分子数目太多,无法
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