实验一表面活性剂的表面张力测定.doc

实验一 表面活性剂的表面张力测定 基本原理 测量新形成的表面活性剂（吸附原已达平衡）液膜的表面张力，单管法装置简单，但实验精度不太理想。不过，采用不同半径的双毛细管方法并对实验结果进行修正的方法产生于1922年[1]， S.Sugden所开展的这种方法可以获得较高的测量精度。在应用Laplace公式推算表面张力时也略有差别。根据气泡附加压力(p =2(/R，当气泡形成半球状时曲率半径R为最小，附加压力最大，液膜二边压差也最大。此压差也等于毛细管上升原理示意图（图2.13.1）中毛细管液柱的静压降。所以气泡法是毛细管上升原理的反向思维。只要毛细管足够细，玻璃管易润湿，弯月面可视为球形。达到平衡时，界面二侧的压力差可由Laplace方程求得并等于毛细管中液柱的静压降： 由此得到毛细管上升法测定表面张力(的基本公式： 式中(为液体密度，g为重力加速度，h为到达平衡时液柱上升的高度，r为毛细管内半径。 当毛细管内气体压力增加，则液柱将随所加压力的增大而下降。最后在管端形成气泡，此时界面两测的压力差 此压力差便由电子微压计读出。由于实验时毛细管插入液体浓度不变，p(为一定值，故产生气泡时界面两侧的压力差仅与所加外压有关。因为根据毛细管足够细，玻璃管易润湿，弯月面可视为球形。所以气泡的半径为R 时有 单管法：(i/(水=(pi/(p水，双管法：(i/(水=（(h1,i((h2,i）/ ((h1,水((h2,水)。而根据Gibbs吸附公式可以计算表面吸附量： 据Langmuir吸附等温式推得分子截面积求算式： 仪器与试剂 表面张力测定仪 1套 电子微压计 1台 选取毛细管，端口磨平并洗净 恒温水浴 1套 洗耳球 1个 烧杯(200mL) 1只 丙酮、正丁醇或乙醇水溶液 正丁醇（0.5M）溶液配制：称取18.53(0.01g至500mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度，然后稀释成：0.05M,0.10M,0.15M,0.20M,0.25M,0.30M,0.35M 预习与提问 （1）什么叫表面活性物质？有什么结构特点？ （2）测定正丁醇水溶液的表面张力，为什么要先测定水的表面张力？ （3）用毛细管法测定溶液的表面张力时应注意些什么？ （4）液膜下附加压力何时达最大？ (5) 根据吉布斯溶液表面模型，表面体积是否为零？溶液吉布斯－杜亥姆式赋值条件Vdp=0，是V＝0，还是dp=0? 4．操作 5．数据处理 正丁醇水溶液在298K时的文献数据如下[3] 浓度/w% 0.25 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 (/达因(厘米(1 64.7 58.7 51.0 43.2 37.5 33.3 30.3 27.8 25.3 （1）实验要求：①正丁醇截面积s0=24~32 2。 ②据(~c作图，曲线光滑。 ③c/(g-l~c作图，直线应线性良好。 （2）实验记录与数据处理 室温298K (水=7.197(10(2N(m(1；z= (cd(/dc；RT=2.48(103J(K(1；(g-l= z/RT 测得水的(pmax=0.831 kPa 毛细管常数K =(水/(pmax=0.07197/831=8.66(10(5m 表2.13.1 正丁醇水溶液表面张力的测定 c(103 mol(m (3 (pmax kPa ((102 N(m(1 Z(103 N(m(1 (d( /d c N(m2( mol(1 (g-l (106 mol(m (2 c/(g-l m (1 ((g-l)( (106 mol(m (2 0.02 0.797 6.902 6.16 0.05 0.733 6.351 8.0 160 3.23 15.5 0.10 0.653 5.655 11.0 110 4.44 22.5 0.15 0.597 5.170 12.2 81.6 4.95 30.3 0.20 0.555 4.809 12.8 64.2 5.18 38.6 0.25 0.521 4.508 13.2 52.8 5.32 47.0 0.30 0.494 4.281 13.4 40.2 5.40 55.6 0.35 0.471 4.080 13.6 38.7 5.47 64.0 以毛细管常数K((pmax = 求得各不同浓度下的(值；以( 对c作图2.13.2，