2012-2013学年上学期--唐氏综合征苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症教案.docVIP

右 江 民 族 医 学 院 教 案 2011至 2012学年上学期 课 程 名 称： 儿科学 任 课 教 师： 潘红飞 职 称： 教授 授 课专业及层次：08临本7-10班、全科、心理合班 授 课 类 型： 理论课 授 课 日 期： 2011年 10月18、21日 教研室正、副主任或课程负责人审阅意见： 签名： 年 月 日 21-三体综合症、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症 一、授课学时： 80 分钟 二、教学目的：Understand the cytogenetics and the genetic counseling of trisomy 21 syndrome （二）掌握唐氏综合症的临床表现、诊断和预防Master the clinical manifestations，diagnosis and prevention of trisomy 21 syndrome （三）了解唐氏综合症的鉴别诊断Understand the differential diagnosis of trisomy 21 syndrome （四）Understand the etiology and the mechanism of PKU （五）Master the clinical manifestations and the diagnosis of PKU （六）Understand the differential diagnosis of PKU （）To understand the etiology of congenital hypothyroidism （）To master the clinical manifestations and the diagnosis of congenital hypothyroidism （）To master the treatment of congenital hypothyroidism 三、重点： 唐氏综合症的临床表现、诊断The clinical manifestations and the diagnosis of trisomy 21 syndrome 苯丙酮尿症临床表现和诊断The clinical manifestations and the diagnosis of PKU 先天性甲状腺功能减低症的的临床表现和诊断尤其早期诊断The clinical manifestations and the diagnosis of congenital hypothyroidism，especially the early diagnosis. 先天性甲状腺功能减低症的治疗The treatment of congenital hypothyroidism 四、难点： 唐氏综合症和先天性甲状腺功能减低症的鉴别诊断The differential diagnosis of trisomy 21 syndrome and congenital hypothyroidism 苯丙酮尿症新生儿筛查 五、教具或电教设备：多媒体Multi-media mix systemr. 六、自学内容：none 七、相关学科知识：生理学、生物化学physiology、biochemistry 八、教学法：启发式教学法heuristics lecyure 九、讲授内容纲要、要求及时间分配 唐氏综合症（30分钟） 病例报告Case report----显示病例照片------1分钟 遗传性疾病概述-----导入唐氏综合征------5分钟 （一）遗传性疾病概述Summary of g