南京大学物化实验系列表面张力.docVIP

溶液中的吸附作用和表面张力的测定 一、教学目的 掌握最大气泡法和滴重法测定表面活性物质正丁醇的表面张力，并且利用Gibbs吸附公式和Langmuir吸附等温式测定正丁醇分子的横截面积。 训练学生利用毛细管和数字式微压测量仪以及滴重管测定表面张力的方法，并通过曲线及直线拟合处理得到不同数据。 培养学生在实验中严谨的实验作风和态度，并对学生的科研兴趣进行初步的指导。 二、实验原理 物体表面分子和内部分子所处的境遇不同，表面层分子受到向内的拉力，所以液体表面都有自动缩小的趋势。如果把一个分子由内部迁移到表面，就需要对抗拉力而做功。在温度、压力和组成恒定时，可逆地表面增加所需对体系做的功，叫表面功，可以表示为： 式中σ为比例常数。 σ在数值上等于当T、p和组成恒定的条件下增加单位表面积所必须对体系做的可逆非膨胀功，也可以说是每增加单位表面积时体系自由能的增加值。环境对体系作的表面功转变为表面层分子比内部分子多余的自由能。因此，σ称为表面自由能，其单位是焦耳每平方米（J/m2）。若把σ看作为作用在界面上每单位长度边缘上的力，通常称为表面张力。 从另外一方面考虑表面现象，特别是观察气液界面的一些现象，可以觉察到表面上处处存在着一种张力，它力图缩小表面积，此力称为表面张力，其单位是牛顿每米（N/m） 式中Γ为表面超量（mol/m2）；σ为溶液的表面张力（J/m2）；T为热力学温度；c为溶液浓度（mol/m3）；R为气体常数。 当时，称为正吸附；反之当时，称为负吸附。前者表明加入溶质使液体表面张力下降，此类物质称表面活性物质。后者表明加入溶质使液体表面张力升高，此类物质称非表面活性物质。因此，从Gibbs关系式可看出，只要测出不同浓度溶液的表面张力，以σ～ｃ作图，在图的曲线上作不同浓度的切线，把切线的斜率代入Gibbs吸附公式，即可求出不同浓度时气～液界面上的吸附量Γ。 在一定的温度下，吸附量与溶液浓度之间的关系由Langmuir等温式表示： 式中为饱和吸附量，K为经验常数，与溶质的表面活性大小有关。将上式化成直线方程则： 若以作图可得一直线，由直线斜率即可求出。 假若在饱和吸附的情况下，在气～液界面上铺满一单分子层，则可应用下式求得被测物质的横截面积S0。 式中S0为阿佛加德罗常数。 仪器与药品 烧杯2个，试管（附橡皮塞）1个，毛细管（半径为0.15mm～0.020mm）1根，容量瓶（50mL）8只，容量瓶（100mL）1只，数字式微压测量仪1台，移液管3根，滴重管1根，洗耳球2个。正丁醇（分析纯），丙酮（分析纯）。 实验方法分为两种：最大气泡法和滴重法 （一）、最大气泡法 表面张力仪中的毛细管与待测液体面相切时，液面即沿毛细管上升。打开分液漏斗的活塞，使水缓慢下滴而减少系统压力，这样毛细管内液面上受到一个比试管中液面上大的压力，当此压力差在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，气泡就从毛细管口逸出，这一最大压力差可由数字式微压测量仪上读出。其关系式为 如果毛细管半径为r，气泡由毛细管口逸出时受到向下的总压力为 气泡在毛细管受到的表面张力引起的作用力为2πrσ。刚发生气泡自毛细管口逸出时，上述压力相等，即 若用同一根毛细管，对两种具有表面张力分别为σ1、σ2的液体而言，则有下列关系： （1） 式中 K为仪器常数。 因此，以已知表面张力的液体为标准，即可求出其它液体的表面张力。 （二）、滴重法 将一定量的液体吸入滴重管，液体在重力作用下滴落，同时受到向上的表面张力的影响，当所形成液滴刚刚落下时，可以认为这时重力和表面张力相等，因而 式中 m为液滴质量；g为重力加速度；r为管端半径；σ为表面张力。 但实际液滴不会全部落下，液体总是发生变形，形成“细颈”，再在“细颈”处断开。细颈以下液体滴落，其余残留管内。进行校正后可得 ＝Vρ/VOρO （2） 式中m，m0分别为待测液体和标准液体的质量。利用同一根滴重管可以近似的认为F＝F0，在滴重管下面放已称重的干燥的称量瓶，分别滴几滴待测液体和标准液体（滴数相同）并称重，代入上式，即可求得待测液体的表面张力。 三、实验步骤 （一）、最大气泡法 1、洗净仪器并按照实验装置图搭好。对需干燥的仪器作干燥处理；先利用称量瓶精确称量配制浓度为0.8moL/L的溶液100mL，再分别配制0.02moL/L，0.05moL/L，0.10moL/L，0.15moL/L，0.20moL/L，0.25moL/L，0.30moL/L，0.35moL/L正丁醇溶液各50mL。。 2、记录下实验时温度。 3、仪器常数的测定，先以水为待测液测定其仪器常数。方法是将干燥的毛细管垂直插到使毛细管的端点刚好与水面相切，打开滴液漏斗，控制滴液速度，使毛细管逸出的气泡，速度约为5s～10s