RNA研究的新技术和新方法-中国生物化学与分子生物学会.PDF

第26卷第3期 生命科学 Vol. 26, No. 3 2014年3月 Chinese Bulletin of Life Sciences Mar., 2014 DOI: 10.13376/j .cbls/2014030 文章编号：1004-0374(2014)03-0201-01 ∙ 专题：RNA研究的新技术和新方法∙ 王恩多领导的研究组长期进行蛋白质与核酸相互作用的研究。用分子 生物学、生物化学、细胞生物学、化学和结构生物学方法，以亮氨酸 tRNA/ 亮氨酰-tRNA 合成酶(tRNALeu/LeuRS) 和精氨酸tRNA/ 精氨酰-tRNA 合成酶(tRNAArg/ArgRS) 为代表系统探索它们对蛋白质生物合成质量控制机 理。目前重点研究从原核细菌到人细胞LeuRS 的合成与编校功能，与编校 功能有关的结构域 ；亮氨酸tRNA 分子上的碱基和碱基修饰对其功能的影 响，不同种属的tRNALeu/LeuRS 和tRNAArg/ArgRS 的交叉识别，发现它们 的新功能，阐明LeuRS 的质量控制蛋白质合成的作用机制，设计和筛选以 王恩多院士 LeuRS 为靶的具有选择性的高效抗菌素。 前言 王恩多 ( 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，上海200031) 随着近年人类对基因表达机理认识的逐步深入，越来越多的证据清楚地表明，RNA 在生命进程中所 起的作用远比我们早前设想的更为重要。《生命科学》2010 年第7 期专刊—— RNA 研究，刊登出由第一线 科学家们结合自己的研究工作撰写的18 篇综述，概括了我国当时一些最活跃的研究工作，对同行间的交 流起了积极作用。 4 年多过去，我国研究RNA 的队伍日益壮大，RNA 战略研讨会定期举行，出色的研究工作不断涌现， 呈现出欣欣向荣的局面。在RNA 研究者的交流中，大家深感方法和技术对破解RNA 研究的科学难题相当 重要。生物化学和分子生物学的发展史表明，方法学的突破对解答科学问题起着关键和难以置信的推动作 用。我们熟知的Sanger F 就是因为解决了蛋白质测序和DNA 测序的方法推动了分子生物学的发展，也因 此获得了两次诺贝尔化学奖。我们会想如果没有当时Kary Mullis 想到用DNA 聚合酶链式反应(PCR) 扩增 DNA ，现在我们怎能如此方便地扩增目的基因，进行功能研究。方法和技术对解决科学问题的重要性是不 容置疑的，所以大家觉得非常有必要针对研究RNA 的技术和方法进行交流和讨论。2013 年9 月，主题为“发 展与应用RNA 研究的新技术和新方法”的上海交叉学科论坛在上海举行，报告人认真准备，听众响应热烈。 会议的主题评述报告有来自加州大学圣地亚哥分校付向东教授的 “非编码RNA 研究技术概述”、北京生命 科学研究所叶克穷研究员的 “核糖体组装过程的结构生物学”和美国华盛顿大学(St.Louis) 章伟雄教授的 “RNA 的生物信息学”，以及其他11 个专题报告。大部分报告都总结成文。为了让更多读者了解会议内容， 我们还总结了一些报告后的 “讨论”。本期刊登这些文章和讨论是希望通过这种方式让更多的过去、正在 和未来研究RNA 的学者在了解RNA 研究的技术和方法方面受益，促进我国RNA 研究的发展。 “方法和技术”在于 “首次”和 “新”，首次想出和做出 “基因定点突变”的Michael Smith 可以得诺 贝尔化学奖，哪怕是第二个人也都是跟着做；PCR 扩增DNA 片段更是按着操作步骤，不是太难，高中生 也可以完成的，但是Kary Mullis 是得了诺贝尔奖的。中国学者很聪明，衷心期望大家能够想到和做到 “RNA 新技术和新方法”的第一人。 第26卷第3期