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摘 要
近年来,三维网络水凝胶由于具有较高的吸附容量、较快的吸附速率和较好的
再生性能,在废水处理方面受到了人们的广泛关注。本论文以木质纤维素、丙烯酸
和蒙脱土为原料,采用原位插层共聚法制备木质纤维素(羧甲基木质纤维素)-g-丙烯
酸/ 蒙脱土(LNC(CMC)-g-AA/MMT)三维网络水凝胶。研究丙烯酸与木质纤维素(羧甲
基木质纤维素) 的投料比、丙烯酸单体浓度、中和度、引发剂用量、交联剂用量及蒙
脱土用量等反应条件对吸附量的影响,确定三维网络水凝胶的最佳制备条件,并采
用 X 射线衍射仪(XRD) 、透射电镜(TEM) 、扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(FT-IR)和
热重分析仪(TGA)等表征手段确定三维网络水凝胶的微观结构。在最佳制备条件的
基础上,考察亚甲基兰染料溶液初始浓度、吸附时间、吸附温度及亚甲基兰染料溶
液 pH 值等吸附条件对三维网络水凝胶吸附性能的影响,进一步确定三维网络水凝
胶的吸附动力学和吸附等温线模型,探究了三维网络水凝胶的吸附机理。此外,在
最佳吸附条件的基础上,采用水浴恒温振荡法和超声波法初步研究三维网络水凝胶
的解吸性能,考察盐酸浓度、脱附时间及脱附温度等脱附条件对三维网络水凝胶脱
附性能的影响,确定最佳解吸条件,对比了以上两种脱附方法,初步探索其吸附可
再生性。
本论文的主要研究结果如下:
1. 研究了 LNC(CMC)-g-AA/MMT 的制备条件对亚甲基兰染料吸附性能的影
响,研究结果显示:LNC-g-AA/MMT 的最佳制备条件为丙烯酸与木质纤维素的投
料比为7 ,单体浓度20% ,中和度50% ,引发剂用量0.30% ,交联剂用量0.075% ,
蒙脱土用量20% ,吸附量高达1994.38mg/g;CMC-g-AA/MMT 的最佳置备条件为丙
烯酸与羧甲基木质纤维素的投料比为6 ,单体浓度20% ,中和度50%,引发剂用量
0.20% ,交联剂用量0.075% ,蒙脱土用量20% ,吸附量高达2031.68mg/g 。
2. 采用各种表征手段确定三维网络水凝胶的微观结构,表征结果显示:木质纤
维素-g-丙烯酸(LNC-g-AA)共聚物通过破坏蒙脱土的晶体结构插层进入到蒙脱土层
间,形成剥离型三维网络水凝胶,羧甲基木质纤维素-g-丙烯酸(CMC-g-AA)通过破
坏蒙脱土的晶体结构插入到蒙脱土层间,形成插层- 剥离型三维网络水凝胶;
LNC(CMC)-g-AA/MMT 的热稳定性较LNC(CMC)-g-AA 有所改善。
3. 研究了亚甲基兰染料溶液初始浓度、吸附时间、吸附温度及亚甲基兰染料溶
液pH 值等吸附条件对 LNC(CMC)-g-AA/MMT 吸附性能的影响。研究结果显示:
当亚甲基兰溶液初始浓度2500mg/L ,吸附时间120min,吸附温度30℃,亚甲基兰
染料pH 值为5 时,LNC-g-AA/MMT 对亚甲基兰染料的吸附量高达1994.38mg/g;
当亚甲基兰溶液初始浓度2300mg/L ,吸附时间120min,吸附温度30℃,亚甲基兰
染料pH 值为5 时,CMC-g-AA/MMT 对亚甲基兰染料的吸附量高达2031.68mg/g 。
LNC(CMC)-g-AA/MMT 对亚甲基兰染料的吸附均符合伪二级动力学模型和
Langmuir 等温线模型。且对亚甲基兰染料的吸附属于自发、放热和混乱度减小的过
程。
4. 研究了盐酸浓度、脱附时间及脱附温度等脱附条件对 LNC(CMC)-g-AA/
MMT 脱附性能的影响。研究结果显示:水浴恒温振荡作用下,LNC-g-AA/MMT
o
的最佳脱附条件为:盐酸浓度0.075mol/L 、脱附时间120min、脱附温度30 C ,脱
附率高达83.40% ;CMC-g-AA/MMT 三维网络水凝胶的最佳脱附条件为:盐酸浓
o
度0.100mol/L 、脱附时间30min、脱附温度30 C,脱附率高达79.35% 。超声波作用
下,LNC-g-AA/MMT 的最佳脱附条件为:盐酸浓度0.020mol/L 、脱附时间20min 、
o
脱附温
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