正负离子表面活性剂混合体系双水相性质的测定-郁林.docVIP

正负离子表面活性剂混合体系双水相性质的研究 应化 105班 郁林 [摘要] 通过测定一定浓度正负离子表面活性剂混合体系双水相的吸光度, 研究了CTAB、SDS、Na2SO4、H2O混合系统双水相对罗丹明B的萃取作用。结果表明: 正负离子表面活性剂的配比是能否出现双水相的关键所在，也是影响溶液萃取效果的重要因素。温度影响混合体系双水相的稳定性和萃取效果。 [关键字] CTAB、SDS、表面活性剂、双水相、罗丹明B、萃取 分配系数 [正文] 一、背景：表面活性剂是一大类有机化合物，它的性质极具特色，应用广泛。表面活性剂的分子特点是具有不对称。整个分子可分为两部分，一部分为亲油的非极性集团，叫做亲油基（hydrophobic group）；另一部分是亲水的，叫亲水基(hydrophilic group)。因此，表面活性分子具有两亲性。 表面活性剂溶于水后，当其浓度很小（小于临界胶束浓度CMC）时，其在溶液中主要以单分子状态或少数几个分子聚集在一起的形式存在。当其浓度超过临界胶束浓度CMC时，表面活性剂自发聚集成胶束。表面活性剂在形成胶束前后，一系列的性质会发生突变，如表面张力、电导、渗透压等。 表面活性剂按极性基团的解离性质分类　　1、阴离子表面活性剂 ：硬脂酸，十二烷基苯磺酸钠 　　2、阳离子表面活性剂：季铵化物 　　3、两性离子表面活性剂：卵磷脂，氨基酸型，甜菜碱型 4、非离子表面活性剂： 脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦（司盘），聚山梨酯（吐温）SDS/CTAB体积比表 1）预热仪器。为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲劳，不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切断。2）选定波长。根据实验要求，转动波长调节器，使指针指示所需要的单色光波长。3）固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况，为使吸光度读数为0.2-0.，选择合适的灵敏度。为此，旋动灵敏度档，使其固定于某一档，在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。4）调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器，使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处（此时，比色皿暗箱盖是打开的，光路被切断，光电管不受光照）。 5）调节T=100％。将盛的比色皿放入比色皿座架中的第一格内，有色溶液放在其它格内，把比色皿暗箱盖子轻轻盖上，转动光量调节器，使透光度T=100％，即表头指针恰好指在T=100％处。 6）将稀释后溶液倒入比色皿中，测其吸光度 。吸光度在之间即可，若吸光度大于，继续稀释至吸光度在范围内，7）6。其中12号圆柱形小试管中与6号圆柱形小试管ｍ1、ｍ2、ｍ3、ｍ4对应的为ｍ5、ｍ6、ｍ7、ｍ8；与A1、 A2对应的为A3、 A4。 （8）关机。实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。 F= (CtxV1)/(CbxV2+CtxV1)= (Ctxｈ1)/(Cbxｈ2+Ctxｈ1)= (8.49x0.640x4.15)/(2.63x0.489x0.85+8.49x0.640x4.15)=0.9538=95.38% 12号圆柱形小试管： 上相稀释的倍数N3=ｍ6/ｍ5=4.9237g/0.5089g=9.68；上相高度ｈ3=3.0cm；上相稀释后吸光度为A3=0.1850。 下相稀释的倍数N4=ｍ8/ｍ7=0.8031g/0.8031g=1；下相高度ｈ4=2.1cm；下相稀释后吸光度为A4=0.1495。 分配系数：Z=Ct/Cb= (N3xA3)/(N4xA4)= (9.68x0.1850)/(1x0.1495)=11.98 萃取效率 : F= (CtxV3)/(CbxV4+CtxV3)= (Ctxｈ3)/(Cbxｈ4+Ctxｈ2)= (9.68x0.1850x3.0)/(1x0.1495x2.1+9.68x0.1850x3.0)=0.9448=94.48% 四、误差分析 （1）用刻度尺测量上下相时有一定的测量误差。 （2）在稀释过程中，加入水的量过多，导致溶液浓度偏低，使得所测量的吸光度不在0.2～0.8之间，造成一定误差。 （3）配制的SDS、CTAB、Na2S04的浓度不是恰好0.2mol/L的，有一定的差别，对结果有影响。 （4）溶液转移过程中没有转移完全，有少量遗漏掉了，对结果带来影响。 五、实验结论 1、正负离子表面活性剂的配比是能否出现双水相的关键所在，也是影响溶液萃取效果的重要因素。 2、温度影响混合体系双水相的稳定性和萃取效果。 [参考文献][1]唐林，孟阿兰，刘红天，《物理化学实验》，化学工业出版社。 [2]滕弘霓、刘春华、刘文光等。正负离子表面活性剂混合系统双水相的萃取作用[J]，青岛科技大学学报，2003，24（1）：8～11 [3]李蕾、薛珺、练萍等。组合表面活性剂-盐-水双水