2014年高考真题——理综化学(福建卷)含解析.docVIP

2014年高考真题—学科（卷）解析版 【答案】：B 【解析】②中的SiO2不能与浓盐酸反应，C、D错；常温下③中的N2与H2不反应，A错；B正确 10. 下列关于0.10mol·L-1NaHCO3溶液的说法正确的是（ ） A 溶质的电离方程式为NaHCO3 = Na+ + H+ +CO32- B 25℃时，加水稀释后，n(Na+)与n(OH-)的乘积变大 C 离子浓度关系：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-) D 温度升高，c(HCO3-)增大 答案：B 【解析】HCO3-是弱酸根离子，无法完全电离，A错；(OH-)减小，但n(OH-)却增大，所以n(Na+)与n(OH-)的乘积变大c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)，C错；温度升高，促进HCO3-水解，则c(HCO3-)减小，D错误。 11 某原电池装置如右图所示，电池总反应为2Ag + Cl2 = 2AgCl，下列说法正确的是（ ） A 正极反应为 AgCl + e- = Ag + Cl- B 放电时，交换膜右侧溶液中有大量白色沉淀生成 C 若用NaCl溶液代替盐酸，则电池总反应随之改变 D 当电路中转移0.01mol e-时，交换膜左侧溶液中约减少0.02mol离子 【答案】：D 【解析】Pt为正极，正极反应为Cl2 - 2e- + 2Ag+ = 2AgCl，A错误；放电时，负极产生Ag+，电解质溶液为盐酸，左侧溶液中存在大量的Cl-，会与产生的Ag+迅速产生AgCl沉淀，能通过阳离子交换膜到达右侧的Ag+较少，交换膜右侧溶液中无法产生大量白色沉淀生成，B错；若用NaCl溶液代替盐酸，只有Cl-参与反应，与H+无关，电极反应不变，总反应也不发生变化，C错；当电路中转移0.01mol e-时，生产AgCl沉淀0.01mol，需要提供Cl-0.01mol，同时约有0.01mol的H+通过阳离子交换膜进入右侧，答案D 12. 在一定条件下，N2O分解的部分实验数据如下： 下图能正确表示该反应有关物理量变化规律的是（ ） (注：图中半衰期指任一浓度N2O 消耗一半时所需的相应时间，c1、c2均表示N2O初始浓度且c1＜c2) 【答案】：A 【解析】由表格中可以获知0-100min，N2O的分解速率v(N2O)随着N2O浓度的变化始终保持恒值，A符合题意。 23.（15分） 元素周期表中第ⅦA族元素的单质及其化合物的用途广泛 （1）与氯元素同族的短周期元素的原子结构示意图为： （2）能作为氯、溴、碘元素非金属性（原子得失电子能力）递变规律的判断依据是 （填序号） a Cl2、Br2、I2的熔点 b Cl2、Br2、I2的氧化性 c HCl、HBr、HI的热稳定性 d HCl、HBr、HI的酸性 （3）工业上，通过如下转化可制得KClO3晶体： ①完成Ⅰ中反应的总化学方程式：□NaCl + □H2O = □NaClO3 + □ ②Ⅱ中转化的基本反应类型是 ，该反应过程中能析出KClO3晶体而无其它晶体析出的原因是 。 （4）一定条件下，在水溶液中1molCl-、ClOx-（x=1、2、3、4）的能量（KJ）相对大小如右图所示。 ①D是 （填离子符号） ②B→A+C反应的热方程式为： （用离子符号表示） 【答案】： ⑴ ⑵ b c ⑶① ②复分解反应 室温下，氯酸钾在水中的溶解度明显小于其它晶体 ⑷①ClO4- ② 3ClO-(aq) = ClO3-（aq）+2Cl-（aq） △H = -117KJ·mol-1 【解析】（1）该元素为氟元素，其原子结构示意图为 （2）判断非金属的非金属性强弱的方法很多，a错误；根据元素周期律，同主族元素从上到下，金属性增强，非金属性减弱，b正确；c则是从氢化物的稳定性角度分析，也是正确的，d比较的不是最高价氧化物对应水化物的角度进行比较，d错误。 （3）①根据电解时溶液中离子的放电顺序和元素守恒的观点，可以判断阴极产生氢气，然后根据氧化还原反应的一半配平法则，可以顺利得出答案。 ②该反应为NaClO3 + KCl = KClO3（晶体）+ NaCl ，属于复分解反应。该原理跟跟工业上制纯碱的方法很相识，只有析出KClO3晶体而无其它晶体析出，表明室温下，氯酸钾在水中的溶解度明显小于其它晶体 （4）①图中D对应的横坐标是+7价，则可推出该阴离子为高氯酸根离子ClO4- ②由图中对应的横坐标A（-1）、B（+1）、C（+5），则A为C