高中生物-第六章-遗传与人类健康教师用书配套课件-浙科版必修2.pptVIP

【方法归纳】根据遗传系谱图推断遗传方式通常遵循以下四个 步骤: (1)首先判断致病基因的显隐性:根据“无中生有为隐性”或 “有中生无为显性”来判断。(题目中已告知的除外) (2)在已确定是隐性遗传的系谱中,确定是常染色体遗传,还是 伴性遗传: ①若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X染色体隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。 (3)在已确定是显性遗传的系谱中: ①若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X染色体显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。 (4)如果系谱中无上述特征,就只能从可能性大小上判断: ①若该病在代与代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传病; ②若患者无性别差异,男女患病概率相当,则该病很可能是常染色 体上基因控制的遗传病; ③若患者有明显的性别差异,男女患病概率相差很大,则该病极有 可能是伴性遗传。 【易错提醒】 (1)通过遗传系谱分析可以得出遗传病可能的遗传方式,但不能得出该病在人群中的发病率。 (2)调查某种遗传病的发病率时,可以通过男女发病率的比较,初步判断该病可能的遗传方式。 【变式训练】(2013·杭州模拟)如图是人类某遗传病的系谱图 (该病受一对等位基因控制),则其最可能的遗传方式是(　　) A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 【解析】选B。根据Ⅱ1和Ⅱ2都患病,而他们的女儿Ⅲ3表现正常, 可首先判断为显性遗传病。假设该显性基因位于X染色体上,则 Ⅲ3是患者,与系谱图矛盾,假设不成立,从而确定为常染色体显 性遗传病。 1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤先天性的疾病未必是遗传病 A.①②⑤ B.③④⑤ C.①②③ D.①②③④ 【解析】选D。①一个家族仅一代人中出现过的疾病有可能是隐性遗传病,发病率低,也有可能不是遗传病;②一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病,如地方性特有的地质、气候条件引发的营养缺乏症及传染病等;③携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者不是白化病患者;④不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病患者;⑤先天性疾病中仅由环境因素引起的不是遗传病。 2.如图是人类遗传病家系图,母亲是纯合子,该病的致病基因 可能是(　　) ①Y染色体上的基因 ②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因 ④X染色体上的显性基因 ⑤X染色体上的隐性基因 A.①② B.②③ C.③④ D.①⑤ 【解析】选A。若该病由常染色体上的隐性基因控制,母亲是纯合子,则后代不会患病,这与家系图矛盾,故③错;若由X染色体上的显性基因控制,则女儿必患病,儿子必正常,也与家系图不符,故④错;若由X染色体上的隐性基因控制,则儿子必正常,与家系图不符,故⑤错。 3.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均 有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果 他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他 们(　　) A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险” B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子” C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概 率为1/9” D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16” 【解析】选C。正常的夫妇均有一个患该病的弟弟,所以他们 的基因型为AA或Aa且比例为1∶2,后代患病的几率为 (1/4)×(2/3)×(2/3)=1/9。 第六章　遗传与人类健康 浙江高考无单独考查 遗传咨询与优生 　Ⅰ 2011浙江·非选择题T32 人类遗传病的主要类型　Ⅰ 四年考情 考纲要求 一、人类遗传病的主要类型 　连线遗传病的类型、概念和实例 类型 概念 实例 二、遗传咨询与优生 1.遗传咨询 (1)程序: 病情诊断 _____分析 染色体/生化测定 遗传方式分析/_______测算 提出防治措施 (2)意义:了解阻断遗传病延续的知识和方法,防止有缺陷的胎儿出生。 系谱 发病率 2. 优生主要措施 主要措施 _________ 适龄生育 _________ 产前诊断:常用方法 选择性流产 妊娠早期避免