溶解热测定试验报告.DOC

溶解热测定实验报告 实验人： 李倩 学号 班级: 05化教 同组人:李旭 实验日期：07/10/8 实验名称:溶解热测定 课程名称:计算机辅助物理化学实验 实验目的: ①??? 用简单量热计测定硝酸钾的溶解热 ②??? 学习量热计热容的标定方法 ③??? 非绝热因素对实验影响的校正 ④??? 学会使用《计算机全过程管理系统》 实验器材:500㏕杜瓦瓶，装配有加热电炉丝和固体式样加料漏斗；贝克曼温度计或精密温差仪或测温热电阻；电磁搅拌仪；直流稳压电源（0∽30V，0∽2A）；直流电流表（0.5级，0∽1.5A）;直流电压表（０.５级，０∽１０Ｖ）；５００㏕量筒；停表（记录已记录不需要）；记录仪；分析纯硝酸钾。 实验原理 无机盐类的溶解，同时进行晶格的破坏（吸热）和离子的溶剂化（放热）过程。将杜瓦瓶看做绝热体，当盐溶于水时，有如下热平衡： △H溶解W/M=K*△T1 式中K为量热计热熔。 上述过程完成以后，进行电标定，用电加热器加热，又有如下平衡： IVt=K△t2 左边是加热电功的计算。由此可得： △???? H溶解=M/W*IVt*△t1/△t2 由于在这两个过程中，体系温度变化很小，一般在1℃左右。必须使用贝克曼温度计或精密电子温差仪，才能读到千分位，达到实验的要求。 也可以使用热敏电阻作为测温元件，它作为直流电桥的一个臂。热敏电阻因温度变化而发生变化，电桥即有电势输出。用自动平衡记录仪记录，或经放大后由计算机采集，用无纸记录仪记录。 由于温度变化小，可认为电桥输出与温度变化成正比，△∝l。这里ｌ为记录仪记录的变化值。如果以上两过程为ｌ１和ｌ２，可用下式计算溶解热： △Ｈ溶解＝Ｍ／Ｗ＊ＩＶｔ＊ｌ１／ｌ２ 由于杜瓦瓶并非真正的绝热体系，实验过程中实际有微小的热交换。必须读温差进行校正。采用外推法，从时间—温度曲线是反应前后平均温度的点引时间坐标的垂线，与反应前后温度变化的延长线相交，交点的距离即为l1和l2。 实验步骤 ①???? 杜瓦瓶中用量筒加450㏕水，装好量热计，开启搅拌。调节输出为0，开启记录仪，记录体系温度稳定过程。 ②???? 分析天平称取硝酸钾（称前先碾成细粉，约3.3克），在量热计温度稳定3∽5 min后，从加料漏斗加入，记录已记录全过程温度变化。，加料漏斗加料前后应加盖，以减少体系与环境的热交换。 ③???? 待温度魔芋明显变化后约3min停止记录。 ④???? 电标定过程与上述溶解过程类似操作，即分为标定前期、标定期和标定后期。电标定时加热电压约6∽8 V，电流约0.6∽0.8A（此项调节应在实验前进行，控制加热功率，使体系在2∽3mim内升高约1℃）。记录好通电到断电的加热时间，当体系升温幅度接近热解降温幅度时，断开电源，但记录继续进行，直到温度上升趋势与标定前期相似为止。 ⑤???? 杜瓦瓶重新装水，再做一次实验。 第一次实验: 一、基本数据 实验温度：21.6 水量：400 ml 二.溶解过程温度变化： 时间(分) 温差 .05 0.000 .22 0.000 .38 0.000 .55 0.001 .71 0.000 .88 0.001 1.21 0.001 1.39 0.001 1.55 0.002 1.72 0.002 1.88 0.001 2.05 0.003 2.22 0.002 2.38 0.002 2.56 0.003 2.71 0.003 2.89 0.002 3.04 0.003 3.22 0.004 3.55 0.000 3.72 -0.037 3.88 -0.068 4.05 -0.094 4.21 -0.137 4.38 -0.182 4.56 -0.225 4.71 -0.253 4.89 -0.316 5.05 -0.384 5.22 -0.437 5.38 -0.456 5.55